PHD theses : Science

Permanent URI for this collectionhttps://repository.neelain.edu.sd/handle/123456789/12104

Browse

Filters

20211

Settings

Author: search.filters.author.Hoyam Yousif Hussin AlimamSubject: search.filters.subject.Clinical Chemistry

Search Results

Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Item
    Association of Genteic VEGF-A Polymorphisms ( (rs2010963) G/C and (rs35569394) (I/D) at 2549Position in diabetic retinopathy and nephropathy among Sudanese in Khartoum State)
    (Al-Neelain University, 2021-08) Hoyam Yousif Hussin Alimam
    Background: Diabetes mellitus (DM), commonly known as diabetes, is a group of metabolic disorders characterized by a high blood sugar level over a prolonged period of time[1] .DM is a large problem worldwide. This disease can develop and lead to complications of the most famous of them diabetic retinopathy and nephropathy More recently, studies have discovered vascular endothelial growth factor (VGF) as biomarkers that aid in the diagnosis and progression of DM complications DR and DN.(VEGF), originally known as vascular permeability factor (VPF), is a signal protein produced by cells that stimulates the formation of blood vessels. Objectives: this study aimed to detect genetic polymorphism in vascular endothelial growth factor and estimate serum level of VEGF among Sudanese patients as well as to identify the association of this polymorphism and level of VEGF protein in diabetic retinopathy and nephropathy. Material and methods: this is a cross-sectional study conducted at Selma center of kidney disease for diabetic nephropathy and MAKAA HOSPITAL and ZENAM hospital for diabetic retinopathy during the period from June 2018 to June 2020. A structural questionnaire was designed to collect the demographic and clinical data concerning each participant. Biochemical test including glucose, HBA1c and measurement of vegf level by ELISA The genomic DNA was extracted from blood samples collected from patient have diabetic DR and DN and controls, then VEGF gene was amplified using polymerase chain reaction (PCR) The data were analyzed using SPSS with reference p.value of 5% (0.05) was considered to be statistically significant. The frequencies were obtained for clinical data. The test of goodness of fit and the test of independence using chi- square were performed to test the biochemical variables Results:This study included 252 subjects divided into four groups of 63 subjects each. Regarding the gender in the present study there was 55.6%, 41.3% and 54% males, and 44.4%, 58.7% and 46% females in healthy, DM without DR and DM with DR groups, respectively.The healthy group had age mean of 62.24±1.74, the DM group had age mean of 62.08±1.54 and the DR group had age mean of 67.92±1.13.The HBA1c levels had the highest mean in the DR group, DN group followed by DM without DR (compared with healthy control group similarly, the glucose levels.This study in diabetic retinopathy patient revealed that patients with GC genotypes will be 57.6 % higher at risk to develop DR and 40 % lower at risk to develop DM than those without GC genotype. While, patients with CC genotypes will be 83.2 % higher at risk developing DM and 36.8 % higher at risk developing DR than those without CC genotype. In addition, patients with GG genotypes will be 13.7 % higher at risk to develop DM and 50.9 % lower at risk to develop DR than those without GG genotype. In diabetic nephropathy The I allele was slightly dominant (50.7%) over the D allele (49.3%) in all studied group. The present study observed that all groups were significantly different form each other. Likewise, the I/D genotype (60.3%) in the DC group was the significantly the highest compared to the NC and DN groups (42.9% and 28.6% respectively). Also, the D/D genotype percentage (50.8%) in DN group was significantly the highest compared to the NC and DC groups (17.5% and 14.3% respectively). Conclusion: there was a strong association between increased plasma VEGF levels in Sudanese diabetic patients with progress and development of DR, DN. This study in diabetic retinopathy patient revealed that patients with GC genotypes will be 57.6 % higher at risk to develop DR. The D/D genotype percentage (50.8%) in diabetic nephropathy group was significantly the highest compared to the NC and DC groups المستخلص الخلفية : داء السكري (DM) ، المعروف باسم مرض السكري ، هو مجموعة من الاضطرابات الأيضية التي تتميز بارتفاع مستوى السكر في الدم على مدى فترة طويلة من الزمن, ويمثل DM مشكلة كبيرة في جميع أنحاء العالم. يمكن أن يتطور هذا المرض ويؤدي إلى مضاعفات أشهرها اعتلال الشبكية السكري واعتلال الكلية في الآونة الأخيرة ، اكتشفت الدراسات عامل النمو البطاني الوعائي (VEGF) المعروف باسم عامل نفاذية الأوعية الدموية (VPF) وهو بروتين إشارة تنتجه الخلايا التي تحفز تكوين الأوعية الدموية كمؤشر لتطور المضاعفات. الهدف من الدراسة : الكشف عن تعدد الأشكال الوراثية في ​​عامل نمو بطانة الأوعية الدموية وتقدير مستوى مصل VEGF بين المرضى السودانيين وكذلك التعرف على ارتباط تعدد الأشكال ومستوى بروتين VEGF في اعتلال الشبكية السكري واعتلال الكلية. طرق البحث : هذه دراسة مقطعية أجريت في مركز سلمى لأمراض الكلى لاعتلال الكلية السكري ومستشفى مكة ومستشفى زينام لاعتلال الشبكية السكري خلال الفترة من يونيو 2018 إلى يونيو 2020. تم تصميم استبيان هيكلي لجمع البيانات الديموغرافية والسريرية المتعلقة بكل مشارك. اختبار الكيمياء الحيوية بما في ذلك الجلوكوز ، HBA1c وقياس مستوى VEGF بواسطة ELISA تم استخراج الحمض النووي الجيني من عينات الدم التي تم جمعها من المريض المصاب ب DR و DN و DMو NC، ثم تم تضخيم جين VEGF باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) تم تحليل البيانات باستخدام برنامج SPSS.كما تم الحصول على الترددات للبيانات السريريةوإجراء اختبار جودة الملاءمة واختبار الاستقلالية باستخدام chi-square لاختبار المتغيرات البيوكيميائية. النتائج: اشتملت هذه الدراسة على 252 موضوعًا مقسمة إلى أربع مجموعات كل منها 63 فردًا. فيما يتعلق بالجنس في الدراسة الحالية كان هناك 55.6٪ و 41.3٪ و 54٪ من الذكور و 44.4٪ و 58.7٪ و 46٪ من الإناث الأصحاء ، DM وDR و DM على التوالي. كان لدى المجموعة الصحية متوسط ​​عمر 62.24 ± 1.74 ، وكان متوسط ​​عمر مجموعة DM 62.08 ± 1.54 وكان متوسط ​​عمر مجموعة DR يبلغ 67.92 ± 1.13. كان لمستويات HBA1c أعلى متوسط ​​في مجموعة DR ، ثم مجموعة DN تليها DM (مقارنة مع مجموعة التحكم الصحية بالمثل ، مستويات الجلوكوز. كشفت هذه الدراسة في مرضى اعتلال الشبكية السكري أن المرضى الذين يعانون من الأنماط الجينية GC سيكونون أكثر عرضة للخطر بنسبة 57.6 ٪ لتطوير DR و 40٪ أقل عرضة للإصابة بمرض السكري من أولئك الذين ليس لديهم النمط الوراثي GC. في حين أن المرضى الذين يعانون من الأنماط الجينية CC سيكونون 83.2٪ أكثر عرضة للإصابة بمرض DM و 36.8٪ أكثر عرضة لخطر الإصابة بـ DR من أولئك الذين ليس لديهم النمط الوراثي CC. بالإضافة إلى ذلك ، سيكون المرضى الذين يعانون من الأنماط الجينية GG أكثر عرضة للإصابة بمرض السكري بنسبة 13.7٪ وأقل بنسبة 50.9٪ للإصابة بمرض السكري مقارنة بأولئك الذين ليس لديهم النمط الجيني GG في اعتلال الكلية السكري ، كان الأليل I هو المسيطر بشكل طفيف (50.7٪) وD allele (49.3٪) علي التوالي في جميع المجموعات المدروسة. لاحظت الدراسة الحالية أن جميع المجموعات كانت مختلفة بشكل كبير عن بعضها البعض. وبالمثل ، كان النمط الوراثي (I/D60.3٪) في مجموعة DC هو الأعلى بشكل ملحوظ مقارنة بمجموعات NC و DN(42.9٪ و 28.6٪ على التوالي). أيضا ، كانت نسبة التركيب الوراثي D/D (50.8٪) في مجموعة DN الأعلى معنويا مقارنة بمجموعتي NC و DC( 17.5٪ و 14.3٪ على التوالي) الخلاصة: كان هناك ارتباط قوي بين زيادة مستويات VEGF في البلازما في مرضى السكري السودانيين مع تقدم وتطور DR، DN. كشفت هذه الدراسة التي أجريت على مريض اعتلال الشبكية السكري أن المرضى الذين يعانون من الأنماط الجينية GC سيكونون أكثر عرضة بنسبة 57.6 ٪ لتطوير DR. كانت نسبة التركيب الوراثي D / D (50.8٪) في مجموعة اعتلال الكلية السكري (DN) أعلى معنوياً مقارنة بمجموعتي NC و DC.