PHD theses : Science
Permanent URI for this collectionhttps://repository.neelain.edu.sd/handle/123456789/12104
Browse
Item Anti-hepatotoxic and Anti-Diabetic Activities of Origanum majorana L and Solenostemma argel on Wistar Rats(Al-Neelain University, 2020-12) Iman Abdalla Ali MahmoudABSTRACT This study is carried out on Wistar rats to evaluate the anti-hepatotoxic and anti-diabetic activities of Origanium majorana and Solenostemma argel extracts. The anti-hepatotoxic study was carried out on 24 rats. 250 and 500 mglkg of aqueous extracts were administrated orally for 30 days. Hepatic injury was achieved by injecting 3 mL/kg of CCL4 in day 7 subcutaneously. Type1 diabetes was induced by administration of single intraperitoneal dose of 150 mg/kg of alloxan, while Type2 diabetes was induced with chronic ingestion of 20 mg/km of 50% w/v glucose once a day for 30 days. The aqueous and methanolic extracts of O. majorana L and S. argel were prepared and given orally to diabetic and hyperglycemic rats respectively for 30 days. 66 adult Wistar rats comprising of 6 normal and 60 alloxan induced diabetic rats were used for antidiabetic assessment. Typ2 diabetic rats were distributed into 10 groups each of 6 rats, nine of them administrated supra physiological dose of glucose solution, the last group kept as normal control. At day 30 blood and tissue samples were collected for biochemical and histological analysis. Oral glucose tolerance test (GTT) was conducted in normal healthy rats using single dose of 350 mg/kg of each extracts of study plants. The study showed that there were no differences in mean body weight gain among the groups of liver injured rats treated with S. argel. There was significant decrease in the values of MCHC, and significant increase in MCV value, and elevated ALP and AST activities as well as liver and kidney damages. Histopathology finding and serum chemistry indicate that 500 mg/kg S. argel cause hepatic damage in rats. O. majorana extract given to the liver injured rats at 250 and 500 mg/kg caused a significant increase in body weight, mild alteration in haematological parameters and non-significant decrease in serum ALP and AST activities. The administration of the aqueous O. majorana extracts demonstrated a significant protective effect by lowering the level of hepatic marker enzymes (AST, ALT and ALP) and improving the histological architecture of the rat liver, which were compared with Silymarin as standard hepatoprotective drug. The results of antidiabetic evaluation show that alloxan induced diabetic groups treated with O. majorana had significantly lower fasting glucose level and glycosylated haemoglobin and improved lipid profile, insulin concentration was insignificantly changed. Blood glucose and cholesterol values were significantly decreased in glucose loaded rats treated with water extract at low dose. The current observations indicate that aqueous and methanolic extracts of S. argel are effective in maintaining blood glucose level in both type 1 and type2 DM. In conclusion, the present study revealed that aqueous extracts of O. majorana play protective role by improving the change in histopathological structure against CCl4 - induced liver damages and enhancing liver enzyme activity in rats. The present study provides experimental evidence that the orally administered aqueous and methanolic extracts of Origanium majorana in alloxan induced diabetic rats possess antidiabetic effects. O. majorana and S. argel mediated good glycemic management and restoration of metabolic disorders caused by glucose toxicity in Wistar rats. مستخلص البحث اجريت هذه الدراسة على فئران التجارب لتقويم فعالية مستخلص نباتى البردقوش والحرجل كمخفض للجلكوز لدى مرض السكرى ومضاد لتسمم الكبد.وقد أجريت الدراسة المضادة لسمية الكبد على أربعة وعشرين من الفئران باستخدام تركيزين من المستخلصات المائية للنباتين عن طريق الفم لمدة 30 يوما. تم تحقيق إصابة الكبد عن طريق حقن 3 مل / كلجم من رابع كلوريد الكربون تحت الجلد في اليوم السابع. تم إحداث مرض السكري عن طريق إعطاء جرعة واحدة داخل الصفاق قدرها 150 ملجم / كلجم من الألوكسان ، في حين تم إحداث ارتفاع السكر في الدم باعطاء 20 ملجم / كلجم من 50 ٪ من الجلوكوز مرة واحدة في اليوم لمدة 30 يوما تم تحضير المستخلصات المائية والميثانولية للنباتات وتم إعطاؤها للفئران المصابة بداء السكري وارتفاع السكر في الدم عن طريق الفم بتركيز 250 و 500 ملجم / كجم / يوم عن طريق الفم لمدة 30 يومًا. استخدمت ست وستون من الفئران ستون منها تم حقنها بالالوكسان. تم توزيع الفئران المصابة بمرض السكري من النوع الثاني في عشر مجموعات ، كل منها من ست فئران، تسعة مجموعات خضعت للجرعة الفسيولوجية الفائقة من محلول الجلوكوز ، وكانت المجموعة الأخيرة تحت السيطرة الطبيعية.بعد 30 يوما تم جمع عينات الدم لاجراء التحاليل البيوكيميائية. تم إجراء اختبار تحمل الجلوكوز عن طريق الفم (GTT) في الفئران السليمة الطبيعية باستخدام جرعة واحدة من 350 ملجم / كلجم من كل المستخلصات . أظهرت الدراسة أنه لا توجد فروق في متوسط زيادة وزن الجسم بين مجموعات الفئران التي عولجت بـالحرجل كان هناك انخفاض كبير في قيم MCHC ، وزيادة كبيرة في قيمة MCV ، وارتفاع أنشطة ALP و AST بالاضافة لحدوث تغيرات مرضية على الكبد. تشير نتائج الانسجة وكيمياء المصل إلى أن 500 ملجم / كلجم من الحرجل يسبب تلف الكبد في الفئران. تسبب مستخلص البردقوش عند 250 و 500 ملجم / كلجم في زيادة ملحوظة في زيادة وزن الجسم وتغيير بسيط في معايير الدم ونقص غير معنوى في نشاط , ALP وAST . أظهر استخدام المستخلصات المائية للبردقوش تأثيرًا وقائيًا مهمًا من خلال خفض مستوى إنزيمات الكبد AST و ALT و ALPوتحسين البنية النسيجية للكبد ، والتي تمت مقارنتها مع سيليمارين كدواء قياسي لعلاج الكبد. أظهرت النتائج أن الفئران التي تم حقنها بالألوكسان والتي عولجت بـمستخلص البردقوش والحرجل سببت انخفاضا معنويا فى مستوى الجلوكوز في الصيام وهيموغلوبين الغليكوزيلاتي وتحسين معدل الدهون ، كما احدثت تغييرغير معنوى فى تركيز الأنسولين. انخفضت نسبة الجلوكوز في الدم والكوليسترول في الدم بشكل ملحوظ في الفئران المحملة بالجلوكوز والتي تم علاجها باستخدام المستخلص المائى بجرعة منخفضة. اوضحت الدراسة الحالية أن المعالجة بالمستخلصات المائية للبردقوش تلعب دورًا وقائيًا عن طريق تحسين التغير المرضى في التركيب النسيجى للكبد الناجم عن CCl4 وتعزيز نشاط أنزيمات الكبد في الفئران. اظهرت الدراسة فعالية كل من البردقوش والحرجل فى علاج مرض السكرى من النوع الاول والثانى.