علوم - دكتوراة
Permanent URI for this collectionhttps://repository.neelain.edu.sd/handle/123456789/511
Browse
Item ASSESSMENT OF THE ROLE OF GLUTATHIONE S-TRANSFERASE M1 & T1 NULL GENOTYPES IN THE DEVELOPMENT OF LEUKEMIA IN SUDAN(2015-10) AISHA OMER ABD ELGADER ALIAbstract Background: Most of the human (xenobiotics) metabolizing enzymes are genetically polymorphic, those polymorphisms may affect the enzyme activity and individual sensitivity to the environmental carcinogens, which may have importance in the processes of carcinogenesis. Objective: This case-control study aimed to assess the role of gene deletion in Glutathione- S Transferases GSTM1 and GSTT1 in the development of leukemia in Sudan. Methods: The study included 40 leukemia cases and 40 apparently healthy controls, demographic characteristics were completed by a standardized questionnaire. DNA was extracted from blood using salting out method. GSTM1 and GSTT1 genotypes were detected using conventional multiplex PCR technique. Results: The results revealed that, the frequency of the GSTM1*0 null genotype was found to be 37.5% in patients and 30% in the control group (OR =0.7143, P=0.478), while the frequency of the GSTT1*0 null genotype was found to be 40% in patients and only 22.5% in the controls (OR =0.8438 p = 0.7472). The combined effect GSTM1/GSTT1 null genotypes showed no association with the development of leukemia (OR =2.20 p = 0.2184) but the frequency of the GSTT1*0 null alone occurred with high percentage (47%) in CML. Conclusion: The GSTM1 and GSTT1 gene deletion may not associate with the increase risk of leukemia in Sudan, although the influence of GSTT1*0 null genotype seems to contribute to the developing of chronic myeloid leukemia. ملخص البحث مقدمة:معظم الإنزيمات الزائلة للسموم في الإنسان لها تباين وراثي, وهذه التباينات قد تؤثر في النشاط الإنزيمي وحساسية الشخص تجاه المواد البيئية المسرطنة, مما قد يجعل لها أهميه في عمليه التسرطن. الهدف:هدفت الدراسة لتقييم اثر الحذف الجيني في الإنزيم الناقل للقلوتاثايون س م1 وت1 في تطور سرطان كريات الدم البيضاء في السودان خطه الدراسة:عبارة عن دراسة الحالات مقارنه بالمجموعة الضابطة شملت 40حالة مصابه بسرطان كريات الدم البيضاء مقارنه مع 40 حالة سليمة كمجوعة ضابطة من السكان السودانيين. تم كشف الطراز الوراثي للإنزيم الناقل للقلوتاثايون س م1 و1ت عن طريق استخدام التفاعل العادي للسلسلة المتبلمر المتعدد. النتائج: في هذه الدراسة لوحظ أن الحذف الجيني في الطراز الوراثي للإنزيم الناقل للقلوتاثايون س م1 وجد بنسبه 37% في المصابين وبنسبة 30% في المجموعة الضابطة (النسبة الغريبة=0,7143 p=0,478 ) كذلك وجد الحذف الجيني في الطراز الوراثي للإنزيم الناقل للقلوتاثايون س ت1 بنسبة 40%من المصابين و22%من المجموعة الضابطة (النسبة الغريبة=0,8438 P=0,7472 ).ولكن معدل الحذف الجيني في الطراز الوراثي للإنزيم الناقل للقلوتاثايون س ت1 حدث بنسبه عاليه (47%) في سرطان النخاع المزمن. أظهرت الدراسة عدم وجود علاقة بين الحذف الجيني في الإنزيم الناقل للقلوتاثايون س م1 وت1وتطور سرطان الدم, (النسبة الغريبة 2,20P= 0,2184). الخلاصة:تقترح النتائج انه قد لا توجد علاقة ارتباط بين الحذف الجيني في الإنزيم الناقل للقلوتاثايون س م1 وت1 و تطور سرطان كريات الدم البيضاء في السودان , ولكن قد يساهم اثر الحذف الجيني في الإنزيم الناقل للقلوتاثايون س ,ت1 في تطور سرطان النخاع المزمن.