Masters theses : Medical Laboratory Science
Permanent URI for this collectionhttps://repository.neelain.edu.sd/handle/123456789/495
Browse
2 results
Search Results
Item The Frequency of IL-6 polymorphism among CRF patients on Hemodialysis & EPO intake(Neelain University, 2018) NohaAlnairAbdelrhman MohammedAbstract Background: Anemia is one of the most frequent early complications of CKD. The main cause is erythropoietin (EPO) deficiency due to impaired kidney function. although this hormone is used for treatment of anemia of CKD for a long time, but some patients showed low responsiveness and this contributed to many factors including IL-6 ( -174G/C ) polymorphism. Objective: This study aimed to determine the association between Interleukin 6 polymorphism (−174 G/C) and EPO responsiveness in haemodialysis patients. Materials and methods: Five ml of venous blood sample were collected from a total of 40 haemodialysis patients on EPO therapy for at least three months and 30 apparently healthy volunteers as a control group with standard Venipuncture EDTA container, Complete Blood Count was performed by automated hematology analyzer (Sysmex- KX 2IN), IL-6 (-174 G/C) polymorphism was detected by PCR – RFLP. Patients Data was collected by structured interview questionnaire and analyzed using Statistical Package for Social Sciences (SPSS). Results: 21 (52%) of patients were males and 19(48%) were females, while 14 (47%) of controls were males and 16(53%) were females, All patients were anemic; 32(80%) with normocytic normochromic and 8(20%) with microcytic hypo chromic anemia, while none of them had macrocytic anemia; according to Hb level anemia was found mild in 14(35%), moderate in 18(45%) and severe in 8(20%) anemia, The results showed that, Hb level was significantly decreased in haemodialysis patients compared to control group(P.value0.000), 10 out of 40 patients (25%) reached the target Hb level, while 30 (75%) didn’t, The mean age in patients reached target Hb level and those didn’t reach target Hb showed no statistically significant difference (p.value 0.615), The IL-6 GG genotype was the most frequent in patients and all control, followed by GC genotype; the CC genotype was totally absent. There was statistically significant difference in genotype distribution in patients when compared to control ( p.value 0.16). No statistically significant association was found between IL-6 G/C genotypic variants and achievement of target Hb level (p.value 0.000). Conclusion: There was no statistically significant association between IL-6 (-174G/C) polymorphism and achievement of target Hb level in haemodialysis patients. ملخص الدراسة الخلفيه : فقر الدم هو احد المضاعفات الاكثر شيوعا من امراض الفشل الكلوىوالتى تظهر مبكرا. السبب الرئيسى هو نقص هرمون الإرثروبويتين بسبب ضعف وظائف الكلى . ولهذا يستخدم هذا الهرمون لعلاج فقر الدم عند مريض الفشل الكلوى. بعض المرضى لديهم استجابة منخفضة وساهم فى هذا العديد من العوامل بما فى ذلك تعدد الاشكال .IL-6(-174G/C) الهدف : هدفت هذه الدراسه الى معرفه العلاقه بين تعدد الاشكال IL-6 (-174G/C) واستجابه هرمون الإرثروبويتينفى مرضى غسيل الكلى . الموادوالطرق : جمعت خمسه مل من عينة الدم الوريدى من إجمالى اربعين مريضا" من مرضى غسيل الكلى تتم معالجتهم بالغسيل الدموى وجرعات هرمون الاريثروبويتين لمدة ثلاثة اشهر على الاقل و وثلاثون متطوعا" صحيا" وضعت فى حاويتينضد تخنثر الدم واحده لقياس الهيموقلوبين ومعاملات الخلايا الحمراء باستخدام جهاز تعداد خلايا الدم والثانيه للكشف عن تعدد الاشكال( IL-6(-174G/C بواسطة ((PCR-RFLP تم جمع العينات من خلال استجواب منظم وتحليلها باستخدام الحزمة الإحصائيه للعلوم الاجتماعيه لتحليل البيانات. النتيجة: اثنين وخمسون فىالمئه من المرضى كانوا من الذكور و ثمانيه واربعون فىالمئه كانوا من الإناث ’ فى حين كانت سبعه واربعون فىالمئه من المتبرعين كانوا من الذكور و وثلاث وخمسون فىالمئه من الإناث ’ وكان جميع المرضى يعانون من فقر الدم. وجد فقر دم بمستوى خفيف فى خمسه وثلاثين فىالمئه ومعتدل فى خمسه واربعين فىالمئه وحاد فى عشرين فىالمئه . اظهرت النتائج ان الهيموقلوبين كان اقل بشكل ملحوظ فى مرضى غسيل الكلى مقارنه مع المتبرعين (P.value 0.000) . ووصل عشرة من اصل اربعين مريضا الى المستوى المستهدف من الهيموقلوبين . وكان هنالك فرق ذات دلالة احصائيه لدى متوسط عمر المجموعتين (P.value 0.615 ). كان النمط الجينىGG الاكثر شيوعا فى المرضى وجميع المتبرعين’ يليه GC وكان النمط الجينىCC غير موجود تماما. وجد فرق ذات دلالة احصائيهفى توزيع النمط الجينىفى المرضى مقارنه مع المتبرعين (P.value 0.16). ليس هنالك ارتباط ذو دلاله احصائيه بين المتغيرات الجينية IL-6 G/Cوتحقيق مستوى الهيموقلوبين(P.value 0.000). الخلاصه : لا يوجد ارتباط ذو دلاله احصائيه بين IL-6 (-174G/C) تعدد الاشكال وتحقيق مستوى الهيموقلوبين المستهدف فى مرضى غسيل الكلى.Item The Frequency of IL-6 polymorphism among CRF patients on Hemodialysis & EPO intake(Neelain University, 2018) NohaAlnairAbdelrhman MohammedAbstract Background: Anemia is one of the most frequent early complications of CKD. The main cause is erythropoietin (EPO) deficiency due to impaired kidney function. although this hormone is used for treatment of anemia of CKD for a long time, but some patients showed low responsiveness and this contributed to many factors including IL-6 ( -174G/C ) polymorphism. Objective: This study aimed to determine the association between Interleukin 6 polymorphism (−174 G/C) and EPO responsiveness in haemodialysis patients. Materials and methods: Five ml of venous blood sample were collected from a total of 40 haemodialysis patients on EPO therapy for at least three months and 30 apparently healthy volunteers as a control group with standard Venipuncture EDTA container, Complete Blood Count was performed by automated hematology analyzer (Sysmex- KX 2IN), IL-6 (-174 G/C) polymorphism was detected by PCR – RFLP. Patients Data was collected by structured interview questionnaire and analyzed using Statistical Package for Social Sciences (SPSS). Results: 21 (52%) of patients were males and 19(48%) were females, while 14 (47%) of controls were males and 16(53%) were females, All patients were anemic; 32(80%) with normocytic normochromic and 8(20%) with microcytic hypo chromic anemia, while none of them had macrocytic anemia; according to Hb level anemia was found mild in 14(35%), moderate in 18(45%) and severe in 8(20%) anemia, The results showed that, Hb level was significantly decreased in haemodialysis patients compared to control group(P.value0.000), 10 out of 40 patients (25%) reached the target Hb level, while 30 (75%) didn’t, The mean age in patients reached target Hb level and those didn’t reach target Hb showed no statistically significant difference (p.value 0.615), The IL-6 GG genotype was the most frequent in patients and all control, followed by GC genotype; the CC genotype was totally absent. There was statistically significant difference in genotype distribution in patients when compared to control ( p.value 0.16). No statistically significant association was found between IL-6 G/C genotypic variants and achievement of target Hb level (p.value 0.000). Conclusion: There was no statistically significant association between IL-6 (-174G/C) polymorphism and achievement of target Hb level in haemodialysis patients. ملخص الدراسة الخلفيه : فقر الدم هو احد المضاعفات الاكثر شيوعا من امراض الفشل الكلوىوالتى تظهر مبكرا. السبب الرئيسى هو نقص هرمون الإرثروبويتين بسبب ضعف وظائف الكلى . ولهذا يستخدم هذا الهرمون لعلاج فقر الدم عند مريض الفشل الكلوى. بعض المرضى لديهم استجابة منخفضة وساهم فى هذا العديد من العوامل بما فى ذلك تعدد الاشكال .IL-6(-174G/C) الهدف : هدفت هذه الدراسه الى معرفه العلاقه بين تعدد الاشكال IL-6 (-174G/C) واستجابه هرمون الإرثروبويتينفى مرضى غسيل الكلى . الموادوالطرق : جمعت خمسه مل من عينة الدم الوريدى من إجمالى اربعين مريضا" من مرضى غسيل الكلى تتم معالجتهم بالغسيل الدموى وجرعات هرمون الاريثروبويتين لمدة ثلاثة اشهر على الاقل و وثلاثون متطوعا" صحيا" وضعت فى حاويتينضد تخنثر الدم واحده لقياس الهيموقلوبين ومعاملات الخلايا الحمراء باستخدام جهاز تعداد خلايا الدم والثانيه للكشف عن تعدد الاشكال( IL-6(-174G/C بواسطة ((PCR-RFLP تم جمع العينات من خلال استجواب منظم وتحليلها باستخدام الحزمة الإحصائيه للعلوم الاجتماعيه لتحليل البيانات. النتيجة: اثنين وخمسون فىالمئه من المرضى كانوا من الذكور و ثمانيه واربعون فىالمئه كانوا من الإناث ’ فى حين كانت سبعه واربعون فىالمئه من المتبرعين كانوا من الذكور و وثلاث وخمسون فىالمئه من الإناث ’ وكان جميع المرضى يعانون من فقر الدم. وجد فقر دم بمستوى خفيف فى خمسه وثلاثين فىالمئه ومعتدل فى خمسه واربعين فىالمئه وحاد فى عشرين فىالمئه . اظهرت النتائج ان الهيموقلوبين كان اقل بشكل ملحوظ فى مرضى غسيل الكلى مقارنه مع المتبرعين (P.value 0.000) . ووصل عشرة من اصل اربعين مريضا الى المستوى المستهدف من الهيموقلوبين . وكان هنالك فرق ذات دلالة احصائيه لدى متوسط عمر المجموعتين (P.value 0.615 ). كان النمط الجينىGG الاكثر شيوعا فى المرضى وجميع المتبرعين’ يليه GC وكان النمط الجينىCC غير موجود تماما. وجد فرق ذات دلالة احصائيهفى توزيع النمط الجينىفى المرضى مقارنه مع المتبرعين (P.value 0.16). ليس هنالك ارتباط ذو دلاله احصائيه بين المتغيرات الجينية IL-6 G/Cوتحقيق مستوى الهيموقلوبين(P.value 0.000). الخلاصه : لا يوجد ارتباط ذو دلاله احصائيه بين IL-6 (-174G/C) تعدد الاشكال وتحقيق مستوى الهيموقلوبين المستهدف فى مرضى غسيل الكلى.