Masters theses : Medical Laboratory Science
Permanent URI for this collectionhttps://repository.neelain.edu.sd/handle/123456789/495
Browse
Item Assessment of The Role of (IL-10) Promoter Polymorphisms in Sickle Cell Anemia (SCA) Patients with Vaso-occlusive Crisis (VOC)(Al-Neelain University, 2010) Muhalab Abdelrahman Eltahir AliABSTRACT Recent evidence demonstrated that cytokines, including Interleukin-10, are implicated in the pathogenesis of several aspects of SCA. Significance of the Study The correlation between IL-10 promoter gene polymorphisms and the SCA VOC is of significance not only from the stand point of early identification of subjects at risk, but also possibly by instituting early management strategies for these patients, which may lead to better outcome. Objective To investigate the association of the IL-10 promoter variants -592C/A, -819C/T, and -1082G/A with SCA VOC, and will examine their effects on IL-10 secretion. Study design Case control, population-based study. Subjects Bahraini SCA patients with VOC (n = 179; Group I), and SCA patients without VOC (n = 83 ; Group II), based on clinical examination, as well as non-SCA age- and gender-matched control individuals, in SMC. Methods IL-10 genotyping was done by real-time PCR, using specific wild-type and mutant probes. Conclusion The study showed that there was no role for IL-10 polymorphisms in Sickle Cell Anemia (SCA) Patients with Vaso-occlusive Crisis (VOC). ملخص الدراسة المقدمة لقد اظهرت بعض مؤشرات الدراسات حديثا عن وجود علاقه بين عوامل النظم المناعية والمتضمنة لبروتين الإنترلوكين (Interleukin-10)، وذلك من نواحي عديدة متعلقة بمرض فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia). أهداف الدراسة هدفت هذة الدراسة للتحقق من وجود علاقة لمغايرات مروج الإنترلوكين 10 ذوي التصنيفات (-592C/A, -819C/T, and -1082G/A) عند مرضى فقر الدم المنجلي والمعرضين لنوبات إنسداد الأوعية الدموية. كما هدفت الدراسة كذلك الى فهم أثر هذه المغايرات على إفرازات الإنترلوكين 10. أهمية الدراسة إن فهم العلاقة بين الصيغ المتعددة للشفرة الجينية لمروج النترلوكين 10 ومرض فقر الدم المنجلي المصاحب لنوبات إنسداد الأوعية الدموية يشكل أهمية واضحة ليس فقط للوقوف على نقاط الكشف للمرض عند بعض الأشخاص ممن هم عرضة لذلك، بل للتمكن أيضا من وضع خطة إفتراضية للتعامل مع المرض عند هؤلاء المرضى، الأمر الذي قد يؤدي بلا شك إلى نتائج علاجية أفضل. مكونات الدراسة عينة ضابطة للدراسة، دراسة متعلقة بالنمط السكاني. شخوص الدراسة مرضى فقر الدم المنجلي من البحرينين ذوي نوبات انسداد الأوعية الدموية (عدد=179، المجموعة الأولى)، ومرضى فقر الدم المنجلي من البحرينين غير ذوي نوبات انسداد الأوعيه الدموية (عدد=83، المجوعة الثانية)، متطابقين مع المرضى السابقين في العمر والجنس و جميعهم مرضى يتعالجون فى مجمع السلمانية الطبي للمملكة البحرين. منهج وأدوات الدراسة لقد تم الكشف عن التصنيفات الجينية للإنترلوكين10 بواسطة تقنية التفاعل الفوري للبلمرة المتعددة (real-time PCR) وباستخدام أصناف غير مألوفة ومتحورة من المسابر (probes). الخلاصة لقد أثبتت الدراسة عدم وجود علاقة للتعدد في أصناف الشفرة الجينية عند الإنترلوكين 10 مع مسار الحالة المرضية لمرضى فقر الدم المنجلي والمعرضين لنوبات إنسداد الأوعية الدموية.