Determination of allo- antibodies in Thalassemia , Sickle cell anemia and Hb Cdisease among Sudanese patients

Abstract

Abstract Introduction Blood transfusion is important for patients who need blood for survival, when determine the ABO and RhD groups of patients the screening for unexpected allo-antibodies should be done to select a suitable blood, to avoid the complications of blood transfusion, for that there are many studies have done.The aim of this study was to determine the allo-antibodies in patients with repeated blood transfusion in thalassemia , sickle cell anemia and Hb C diseases. in Khartoum and wad Medani teaching hospitals Methods The study was conducted in the Laboratory of Blood transfusion service for essential tests while hematology lab in Khartoum Hospital for the screening hematology tests. During the period of (January 2010 – June 2012); Five ml of venous blood was collected from each patients (Complete blood count, Hb electrophoresis, sickling test, Antibodies screening and identification tests), were done for each sample. Results A 36 (19%) Thalassemia patients, 137 (71%) sickle cell anemia and 20 (10%) HbC diseases. The result of the screening test showed that 98% patients were negative and 2% were positive by conventional method, while 97% of patients were negative and 3% were positive by ID card method, the identification of alloantbodies by conventional method, showed one patient had anti K, one patient had anti c, and one patient had anti e, while By ID card showed one patient had anti K, one patient had anti E, one patient had anti c, and two patients had anti e. Conclusion The presence of alloantbodiesin sickle cell anemia was slightly increased than thalassemia patients, when HbC diseases were negative. The most common alloantibodies was detected in Rh 80.% anti E 20%, anti e 40%, anti c 20% and kell 20 % blood group system by ID card method, while detected of Rh 66.7 % anti e 33.3 %, anti c 33.3 % and kell 33.3 % blood group system By conventional method. The difference between two methods was presence, ID card method was more accurate and rapid than conventional method. The results obtained showed the possibility of determining allo-antibody and can be avod ملخص البحث المقدمة ان عملية نقل الدم مهم بالنسبة للمرضى الذين يحتاجون لنقل دم مستمر من اجل الحياة ، وعند التعرف على مجموعة فصائل الدم (ABO و RhD) للمرضى يجب الكشف عن الاجسام المضادةغير المتوقعة لاختيار الدم المناسب ولتجنب المخاطر من نقل الدم . لذلك اجريت دراسات عديدة. الهدف من هذه الدراسة التعرف على الاجسام المضاده غيرفصائل الدم الطبيعية فى المرضى متكرري نقل الدم فى الثلاسيميا ،الانيميا المنجلية و مرض HbCو بالمستشفيات التعليمية الخرطوم وودمدني . طرق اجراء التجارب لقد اديرت التجارب بمعامل (المعمل المركزى الخدمي لنقل الدم الخرطوم للتجارب الاساسية – معمل امراض الدم بمستشفى الخرطوم لاختبارات الكشف عن امراض الدم) فى الفترة من يناير 2009 –يونيو 2012م اخذ خمس مل من الدم الوريدي للمرضى (اجرى C.B.C ، Hbelectrophoresis باستخدام اختبارCellulose acetate electrophoresis فى وسط قلوى 8.4-8.6 ، اختبار الخلية المنجلية. اختبارات الكشف وتحديد الاجسام المضادة بالطريقة التقليدية وطريقة ID card) ، اجرى لكل العينات . النتائج : 36(19%) مريض ثلاسيميا، و20(71%) مريض HbCو 137(10%) مريض انيميا منجلية ، واسفرت النتائج عن98% نتيجة سالبة و 2% نتيجة ايجابية بالطريقة التقليدية ، و 97% نتيجة سالبة و3% نتيجة ايجابية بطريقة ID card . وتم التعرف بتحديد الاجسام المضادة، واحد k انتجين، واحد c انتجين، واحد e انتجين بالطريقة التقليدية واحد k انتجين ، واحد E انتجين ، واحد c انتجين و أثنين e انتجين بالطريقة الحديثة. الخلاصة : وجود الأجسام المضادة في الانيميا المنجلية مرتفعة عن الثلاسيميا بينما مرض HbC لا يوجد بها، أغلب الأجسام المضادة تم اكتشافها في Rh 80% انتجين E 20%، انتجين e 40% وانتجين C 20% وانتجين K 20% في مجموعة نظام الدم بطريقة ID Card.بينما اكتشف في Rh 66.7% انتجين e 33%، انتجين C 33.3% وانتجين Kell 33.3% في مجموعة نظام الدم بالطريقة التقليدية. وجود اختلاف بين الطريقتين، طريقة ID Card أكثر دقة وسرعة من التقليدية.أوضحت النتائج إمكانية التعرف علي الأجسام المضادة وإمكانية تفاديها.