كلية علوم المختبرات الطبية
Permanent URI for this communityhttps://repository.neelain.edu.sd/handle/123456789/488
Browse
3 results
Search Results
Item Assessment of Vitamin D level, Hb, Hct, RBCs and Red Cell Indices among Adult Females with Non-inflammatory Alopecia(Al-Neelain University, 2020) Enas Elzain Mubark KhalilAbstract Background: Alopecia depleting disease affecting more than one third of female in world. Vitamin D is a group of fat soluble secosteroids responsible for increasing intestinal absorption of calcium, magnesium, and phosphate ,and many other biological effects. Aim: This study was aimed to assess the serum Vitamin D levels and performed some hematological parameters (Hb, PCV, RBCs and RBCs indices among adult female diagnosed with alopecia. Methods: This is a cross sectional study, conducted in Al-Neelain University Faculty of Medical Laboratory Sciences , from May 2019 to October 2019. Results: A total of 95 subjects were involved in this study, 50 were known Sudanese adult females diagnosed with Alopecia, their mean age is 27.8 years old, used as patients group. Other 45 were normal adult females without hair loss, their mean age and gender are matched with case patients used as normal healthy control group. This study showed that the mean of serum vitamin D levels was statistically significant decreased in Sudanese adult female diagnosed with Alopecia, case group compared with those adult females without hair loss, (18.7± 2.8 ng/ ml vs34.3 ± 12.9 ng/ml with P value 0.02). The hematological parameter in this study showed that the Hb, PCV, RBCs, MCV, MCHC and MCHC were statistically significant lower in adult female diagnosed with Alopecia in comparison with those adult females without hair loss with p. value less than 0.05. This study showed that there is a negative correlation between serum vitamin D levels and patients age. Our study found that there is a positive correlation between serum vitamin D and Hb, PCV, RBCs, MCV, MCH and MCHC. Conclusion: This study concluded that the serum vitamin D level was statistically significant decreased in adult female with alopecia compared with those adult females without hair loss. The hemoglobin, PCV, RBCs and RBCs indices were statistically significant decreased in adult female with alopecia compared with those adult females without hair loss. الخلاصة الخلفيه: الثعلبه مرض منتشر يصيب أكثر من ثلثي الإناث في العالم . فايتمين د عبارة عن مجموعة من سيكوستيرويدات قابلة للذوبان في الدهون مسؤولة عن زيادة امتصاص الامعاء للكالسيوم والمغنيسيوم والفوسفات والعديد من التاثيرات البيولوجية الاخري. الهدف: هدفت هذه الدراسه إلى تقييم مستويات فايتمين د في الدم وأجريت بعض المتغيرات الدمويه (Hb، PCV،RBCsوMC HMCHC, ) بين الإناث البالغات المصابات بالثعلبه. الطريقه: هذدالدراسه تعتمد على دراسة مقطع عرضي أجريت في جامعة النيلين كلية المختبرات الطبية، في الفتره من مايو 2019 وحتى أكتوبر 2021 النتيجه: تم إشراك 50 أنثى سودانيه بالغه تم تشخيصها بمرض الثعلبه، متوسط أعمارهم 27.8 عاما ، استخدمت كمجموعة مرضى و45 من الإناث دون تساقط الشعر وتم مطابقة متوسط العمر والجنس مع مجموعة الحالات واستخدمت كمجموعه ضابطه. أوجدت هذه الدراسه أن متوسط فايتمين د لدي النساء المصابات بالصلع (2.8±18.7 نانوغرام/مل) وهذه اقل من مستوي فايتمين د عند النساء ذات الشعر الطبيعي ( .34.3 ± 12.9 نانوغرام/مل ) ويعتبر هذا النقصان ذا دلالة إحصائية (p value =0.02 ). أظهرت الدراسه أن Hb، PCV،RBCsوMCH, MCHC, كانت ذات دلاله إحصائيه أقل عند الإناث البالغات المصابات بالثعلبه مقارنة بالنساء البالغات اللواتي لم يتساقط شعرهن مع قيمه أقل منp=0.05. أظهرت هذه الدراسه أن هناك علاقه سلبيه بين مستويات فايتمين د في الدم وعمر المرضى ، وتوجد علاقه إيجابيه بين فايتمين د ، Hb، PCV،RBCsو MCH,MC HC عند مستوى 0.01. الخلاصه: خلصت هذه الدراسه إلى أن مستوى فايتمين د في الدم قد إنخفض إحصائيا في الإناث البالغات غير المتساقطات للشعر وكانت مؤاشرات Hb، PCV،RBCsوMCHC,MCH ذات دلاله إحصائيه منخفضه في الإناث البالغات المصابات بالثعلبه مقارنة مع الإناث البالغات اللواتي لم يتساقط شعرهن .Item The Frequency of Haptoglobin Genotype among Sudanese patients with Coronary Artery Disease.(Neelain University, 2019-12) Hwayda Altayeb AjeebABSTRACT Background: Coronary artery disease is the narrowing or blockage of the coronary arteries, usually caused by atherosclerosis. Atherosclerosis (sometimes called "hardening" or "clogging" of the arteries) is the buildup of cholesterol and fatty deposits (called plaques) on the inner walls of the arteries (CAD) Objectives: This study aimed to determine the frequency of Haptoglobin genotype among Sudanese patient with CAD. Materials and methods: This is a comparative case control study that was carried in Khartoum state, 36 well diagnosed cases from Sudan heart center and 36 healthy volunteer age and gender matched subjects as control group. The Hp genotype was determined by Allele specific PCR. Results: Statistical analysis of data showed that Hp1 is significantly frequent among control group (P-value 0.001).O.R=0.140 and there is statistically significance difference in the frequency of haptoglobin-2 among case and control group P-value 0.005) and (O.R= 3.495) , Hp2 has a significant association with gender, 55.6% of females has Hp2 compared with 16.7% in males (P-value 0.018), also Hp2 is significant associated with patients with no family history (P-value 0.015). Conclusion: it is concluded that Hp-2 was considered as a risk factor for coronary artery disease in women with no family history. Based on statistical analysis Hp-1 allele is a protective factor for developing CAD especially in women . الخلاصة خلفية: مرض الشريان التاجي هو تضييق او انسداد الشرايين التاجية وعادة ماتسببه تصلب الشرايين ,تصلب الشرايين يسمى "تصلب " او " انسداد" الشرايين هو تراكم الكوليسترول والودائع الدهنية (وتسمى لويحات دهنية)على الجدران الداخلية للشرايين. الاهداف: تهدف الدراسة الحالية للكشف عن تواتر النمط الوراثي haptoglobin بين المرضى السودانيين الذين يعانون من مرض الشريان التاجي. المواد والاساليب: هذه دراسة مقارنة للتحكم في الحالات اجريت في الخرطوم,و36 حالة مشخصة بالمرض من مركز السودان للقلب, و36 متطوعا يتمتعتن بصحة جيدة ومطابقين للجنس كمجموعة مراقبة. تم تحديد النمط الوراثي Hpبواسطة تفاعل البلمة المتسلسل التقليدي. النتائج: اظهر التحليل الاحصائي للبيانات ان Hp1 شائع بشكل ملحوظ بين مجموعة التحكم (P-value0.001).O.R=0.140) وهناك فرق معتد به احصائيا في تواترHp2 بين مجموعة الحالة والتحكم(P-value0.005)وO.R=3.495 ,لدى Hp2 ارتباطا كبيرا بالنوع حيث ان 55.6% من الاناث لديهن Hp2 مقارنة مع 16.75 % فقط من الذكور P-value0.018)) كما يرتبط Hp2 بشكل كبير مع المرضى الذين ليس لديهم تاريخ عائلي للمرض P-value 0.015)) الخلاصة: خلصت الدراسة الحالية الى ان Hp2 يعتبر عامل خطرلمرض الشريان التاجي واستنادا على التحليل الاحصائي عاملا وقائيا من الاصابة بمرض الشريان التاجي Hp1 يعتبItem Screening for 3.7 and 4.2 Deletion Mutations in Sudanese Patients Suspected to Alpha Thalassaemia(AL-Neelain University, 2017) Hussam Ali Osman BalloulaAbstract Background: Alpha-thalassaemia is the genetic disorders that has high prevalence in the human population around all over the world, characterised by microcytic and hypochromic anaemia. The carriers for the disease present with a mild anaemia can be miss diagnosed as iron deficiency anemia and the patients could take the iron therapy without response that which exposes the patient to the risk of hemochromatosis. The study aimed to screen the participant samples for the 3.7 and 4.2 deletion mutations at the molecular level and to correlate the findings with the CBC parameters in order to find out a criteria for the lab diagnosis of alpha thalassaemia in Sudanese patients at the routine haematological investigations. Methods: This is a cross sectional study during the period from February 2013 to April 2016. The study targeted 98 patients of highly suspected to have alpha thalassemia based on the microcytosis and hypochromasis of their RBCs, no past history of malaria (plasmodium falciparum infection), normal serum Ferritin level and free of any chronic diseases were selected for DNA analysis (GAP-PCR) for the 3.7 and 4.2 alpha gene deletion mutations which is the most common types of the alpha thalassaemia mutations in Africans. Results: The revealed of these 98 patients 7 were carriers for the 3.7 deletion mutation in the alpha globin gene and only one patient was 3.7 homozygous deletion mutation and all samples were negative for the 4.2 deletion mutation. The study revealed the 3.7 deletion mutation was found in a Sudanese tribes originated from the West Africa which are Four, Hawsa and Rezagat Tribes. In the carriers of this mutation the RBCs and HCT were significantly increased “P-value <0.05”, the RBCs were 7.230.78×1012/L in the adult male and 7.210.67×1012/L in adult female while in the children were 5.070.87×1012/L. The MCV and MCH were clearly decreased, but the MCHC slightly decreased. The Hb level revealed mild decrease without statistical significance “P-value ˃0.05” in the adult males were 11.70.57 g/dl and 11.250.64 g/dl while in the children were 11.62.95 g/dl. The Ferritin level was normal and the RDW_CV clearly increased. The quantitative Hb electrophoresis was normal in addition to the presence of many target cells in peripheral picture and no one of these carriers presence with clinical manifestations indicating for anaemia, but the homozygous 3.7 deletion mutation patient was anaemic and his basic haematological parameters were as follows RBCs 1.38×1012/L, Hb 4.99 g/dl, HCT 11%, MCV 79.7 fl, MCH 35.5 pg, MCHC 44.5 g/dl, RDW_CV 17.7% and his Ferritin level was1807 mg/dl and this elevation due to the blood transfusion. Conclusion: Confirmed the presence of the alpha thalassaemia in Sudanese population for the 3.7 deletion mutation in the tribes that belong to the western reside of the Sudan and which is basically originated from the West Africa where the disease was already known. Recommendations: The study recommend to the molecular for the diagnosis of the 3.7 and the other 6 common deletion mutation for the diagnosis of the alpha thalassaemia in Sudanese patients whose present with undefined microcytosis, increased RBCs, HCT, RDW_CV with normal Ferritin level, Hb A2 and presence of target cells in peripheral blood, because these findings might be strong evidence for the presence of such mutations. المستخلص الخلفية: يعتبر مرض الألفا ثلاثيميا من الإعتلاات الوراثية المتفشية في جميع أنحاء العالم, وأكثر مايميز هذا المرض هو فقر الدم الذي يتصف بصغر في حجم خلايا الدم الحمراء ونقصان كمية الهيموقلوبين بداخلها. ويتميز الأشخاص الحاملين لهذا المرض بفقر دم متوسط, وهؤلاء من الممكن تشخيصهم عن طريق الخطأ كمصابين بفقر الدم الناتج عن نقص الحديد مما يترتب عليه معالجتهم بعقارات تحتوي علي الحديد من دون إستجابة لهذا العلاج مما يترتب عليه تعرض المريض لخطر زيادة الحديد في الجسم. هدفت هذه الدراسة لإجراء مسح علي مستوي الفحوصات الجينية لطفرات الحذف الوراثية من النوع 3.7 و 4.2 في عينات المرضي المشاركين في الدراسة وربط النتائج بمقاييس فحص الدم الكامل لإيجاد خصائص مميزة للتشخيص المعملي لمرض الألفا ثلاثيميا لدي المرضي السودانيين علي مستوي فحوصات الدم الروتينية. الطرق: إستهدفت هذه الدراسة المقطعية خلال الفترة من شهر فبراير 2013 إلي إبريل 2016 عدد 98 مريض من المرضي المتوقع إصابتهم بمرض الألفا ثلاثيميا إستناداً علي صغر أحجام الخلايا الحمراء لديهم ونقص كمية الهيموقلوبين بداخلها وعدم إصابتهم مسبقا بمرض الملاريا الذي يسببه طفيل البلازموديوم فالسيبارم مع وجود تركيز طبيعي للحديد في المصل (الفيريتين) وخلوهم من الأمراض المزمنة وهؤلاء تم إختيار عينات الحمض النووي (DNA) لديهم لإجراء فحص التفاعل البلمري السلسلي للكشف عن طفرات حزف الورآثية من النوع 3.7 و 4.2 والمعروفة مسبقا عند العنصر/الجنس الأفريقي. النتائج: أظهرت نتائج الدراسة أن 7 عينات من ال 98 عينة حاملين لهذا للمرض ذو الخلل الجيني من طفرة الحذف من النوع 3.7 في الجينات الألفية الخاصة بالقلوبين, كما أوضحت النتائج مريض وآحد مصاب المرض. كما أظهرت الدرآسة بأن القبائل السودانية التي وجدت فيها هذا النوع من الطفرات الوراثية تنتمي إلي إصول من غرب إفريقيا وهي قبيلة الفور والهوسا والرزيقات. وقد أظهرت نتائج التحاليل لدي الحاملين للمرض زيادة ملحوظة في عدد خلايا الدم الحمراء وتباين في نسبة حجمها (القيمة الإحصائية أقل من 0.05) حيث بلغت في تعدادها 7.230.78×1012/L لدي الذكور و 7.210.67×1012/L في الإناث بينما كان التعداد 5.070.87×1012/L عند الأطفال وفيما يخص تركيز الحديد بالدم وفحص الرحلان الكهربائي الكمي للهيموقلوبين فكانت النتائج طبيعية. فيما يخص مستوي الهيموقلوبين فقد أوضحت النتائج إنخفاض بسيط في مستويات تركيز الهيموقلوبين لدي المرضي الحاملين للمرض حيث لم تظهر القيمة البائية أي دلالة إحصايئة حيث كانت أكبر من 0.05 , فبلغت المستويات عند الذكور 11.700.57 جرام/الديسيليتر و 11.250.64 جرام/الديسيليتر عند الإناث أما بالنسبة للأطفال فكانت 11.62.95 جرام/الديسيليتر. أما بالنسبة لمتوسط حجم الخلايا الحمراء ووزن الهيموقلوبين دآخلها لدي المرضي الحاملين للمرض فقد أظهرت الدراسة إنخفاض ملحوظ, لكن بالنسبة لتركيز الهيموقلوبين فيها فلم يكن هنالك إنخفاض وآضح. أما بالنسبة للمريض المصاب بالمرض فقد كانت نتائج فحوص الدم كالآتي (تعداد خلايا الدم الحمراء 1.38×1012/ اللتر و مستوي الهيموقلوبين 4.99 جرام/الديسلتر و حجم الخلايا الحمراء الترآكمي 11% و متوسط حجم الخلايا الحمراء 79.7 فيمتو لتر و متوسط وزن الخضاب دآخل الخلايا الحمراء 35.5 بيكو جرام و متوسط تركيز الخضاب في الخلايا الحمراء 44.5 جرام / الديسلتر ومستوي تباين أحجام الخلايا 17.7 % بينما كانت مستوي الحديد في الدم (الفيرتين) 1807 ملجرام/ الديسلتر وهذه الزيادة تعود لسبب عمليات نقل الدم لهذا المريض. الخلاصة: أثبتت الدراسة وجود طفرات الحذف الجيني من النوع 3.7 والخاصة بمرض الألفا ثلاثيميا عند السودانيين في القبائل السودانية المستوطنة في غرب السودان والتي تنتمي في الأصل إلي الإصول الغرب إفريقية حيث يتمركز المرض. التوصيات: توصي الدرآسة بضرورة فحص الحمض النووي للكشف علي مثل هذه الطفرات الورآثية المذكورة مسبقاً لدي الأشخاص الذين تظهر فحوص الدم الأولية زيادة في تعداد خلايا الدم الحمراء وزيادة في مستوي حجم الخلايا الحمرآء الترآكمي (الهيماتوكرت) و زيادة في مستوي تباين أحجام الخلآيا الحمرآء و مستوي طبيعي في الهيموقلوبين من النوع A2 و مستوي طبيعي في تركيز الحديد مع وجود الخلايا الهدفية في صورة الدم الطرفي وذلك لأن هذه الدلائل قد تكون مؤشر قوي لوجود الطفرات التي كشفت عنها هذه الدرآسة.