كلية علوم المختبرات الطبية

Permanent URI for this communityhttps://repository.neelain.edu.sd/handle/123456789/488

Browse

Filters

2012 - 2019112020 - 202211

Settings

Has files: YesSubject: search.filters.subject.Hematology

Search Results

Now showing 1 - 10 of 22
  • Thumbnail Image
    Item
    Frequency of unexpected Red Blood Cells Antibodies among Sudanese Multigravida Women
    (Al-Neelain University, 2022-05) Alawia Musa Yagoub Mohammed
    Abstract Background: This study was a descriptive, cross sectional study, carried out during the period from September to November 2021 in Khartoum. Red blood cell alloantibodies are the unexpected immune-antibodies found other than the naturally occurring antibodies in the body, produced in response to the introduction of red cells possessing antigens that the subject lacks. Aim: This study aimed to determine the frequency of alloantibodies against red cell antigens among Sudanese multigravida women. Samples size A total of 100 venous blood samples were collected from multigravida women. Methods The samples were tested for antibody screening using manual method in which serum was tested against five screening cells with indirect coombs test. Results: Antibodies were detected in three multigravida women (3%).In this study there was no association between age, number of pregnancies and frequency of antibodies with (P.value=0.601 and 0.808)respectively. Current study revealed a significant association between history of abortion and frequency of antibodies (P. value=0.037). Conclusion: The study found that there was an association between history of frequency of antibodies and abortion. On the other hand, there was no association between alloimmunization and age, number of pregnancy and stage of pregnancy. As a recommendation, routine antibody screening should be performed for each pregnant woman during the early stage of pregnancy. الخلاصة الخلفيه : أجريت هذه الدراسه الوصفية التحليليه في مدينه الخرطوم في الفتره من سبتمبر وحتي نوفمبر عام 2021م. الاجسام المضادة لخلايا الدم الحمراء هي الاجسام المضادة المناعية غير المتوقعة الموجودة بخلاف الاجسام المضادة التي تحدث بشكل طبيعي بالجسم، والتي يتم انتجاها استجابة لإدخال الخلايا الحمراء التي تمتلك مستضدات يفتقر اليها الجسم. الهدف: هدفت هذه الدراسه الي إيجاد تكرار تكوين الاجسام المضاده المكتسبه في النساء السودانيات متعددات الولاده . جمع العينات: تم جمع عينه مصل من كل100 سيده حامل, الطريقة: تم مسح الاجسام المضاده باستخدام الطريقه اليدويه حيث تم اختبار مصل الدم من خمسه خلايا مسح باختبار الكومبس غير المباشر النتائج: وجدت الاجسام المضاده المكتسبه في ثلاثه من النساء الحوامل متعددات الولاده(%3) . أظهرت الدراسه عدم وجود ارتباط ذو دلاله إحصائيه ما بين العمر , تكرار مرات الحمل ,وعدد مرات الحمل , ووجود الاجسام المضادة علي التوالي (P.value=0.601,0.818) كما أظهرت وجود ارتباط ذو دلاله احصائيه ما بين وجود الإجهاض و وجود الاجسام المضاده(P.value=0.037) الخلاصه: خلصت الدراسه الي أهمية اجراء مسح الاجسام المضاده لكل السيدات الحوامل. وبذلك وصي بعمل الفحوصات لكل سيده حامل ف المراحل الاولي من الحمل.
  • Thumbnail Image
    Item
    Assessment of RBCs, Red Cells Indices and Reticulocytes count in Newborn’s Cord Blood of Sudanese Pre-eclamptic Mothers
    (Al-Neelain University, 2021) Samahir Logman Mohammed Salih, M.Sc.
    Abstract Introduction: Preeclampsia is a pregnancy specific disorder which causes multisystem dysfunction and a leading cause of maternal and neonatal morbidity and mortality worldwide. About 2%-8% of preeclampsia mothers develop complications and it results in more than 63,000 maternal deaths every year worldwide. Objectives: This study aimed to assess RBCs, Red cells indices and Reticulocytes count in newborns cord blood of preeclampsia mothers. Material & Methods: This is a cross sectional study conducted at Alneelain University, Faculty of Medical Laboratory Sciences, from June 2018 to September 2020. 30 blood samples were collected from cord blood of newborns delivered from mothers complicated of pre-eclampsia and 30 blood samples were collected from cord blood of newborns from normal mothers as control. Complete blood count (CBC) was estimated using full automated Analyzer (Sysmex XP-300). Reticulocytes count estimation was performed by the peripheral smear stained by supra-vital stain through thin blood film. Data Analysis was done by Statistical Package for Social Sciences (SPSS) software, version 23.0 (IBM SPSSInc., Chicago, IL). Results: There was significant increase in RBCs count, MCV, MCH &Reticulocytes count of newborns cord blood in delivered mothers complicated with pre-eclampsia compared to normal pregnant (p value=0.000 of all) and no significant difference found in the value of MCHC (P value =0.205 ). Conclusion: The study concluded that RBCs, MCV, MCH, MCHC and Reticulocytes count could be used as indicator for the risk of hematological abnormality of new-born’s cord blood of preecalmptic mothers for future management. ملخص الدراسة مقدمة: تسمم الحمل هو اضطراب خاص بالحمل يسبب خللًا في ضغط الدم وسببًا رئيسيًا للمرض ووفيات الأمهات والأطفال حديثي الولادة في جميع أنحاء العالم. حوالي 2٪ -8٪ من الأمهات المصابات بالتهاب قد يصبن بمضاعفات وينتج عنه أكثر من 63000 حالة وفاة بين الأمهات في جميع أنحاء العالم. الأهداف: الهدف من هذه الدراسة هو قياس خلايا الدم الحمراء ومؤشرات الخلايا الحمراء وعدد الخلايا الشبكية في دم الحبل السري لحديثي الولادة من أمهات مصابات بتسمم الحمل. المواد والطرق: هذه الدراسة أجريت في جامعة النيلين ، كلية المختبرات الطبية ، من يونيو 2018 إلى سبتمبر 2020. تم جمع 30 عينة دم من دم الحبل السري لحديثي الولادة الذين ولدوا من أمهات مصابات بتسمم الحمل و 30 عينة دم تم جمعها من دم الحبل السري لمواليد من امهات طبيعيات. تم تقدير تعداد الدم الكامل (CBC) باستخدام محلل آلي كامل (Sysmex XP-300). تم إجراء تقدير عدد الخلايا الشبكية بواسطة مسحة محيطية ملطخة بصبغة فوق حيوية من خلال فيلم دم رقيق. تم إجراء تحليل البيانات بواسطة برنامج الحزمة الإحصائية للعلوم الاجتماعية (SPSS) . النتائج: كانت هناك زيادة معنوية في عدد كرات الدم الحمراء ، و MCV ، و MCH ، وعدد الخلايا الشبكية لدم الحبل السري لحديثي الولادة من امهات مصابات بتسمم الحمل مقارنة بإبن الحامل الطبيعي (القيمة الاحتمالية = 0.000 للجميع) ولم يتم العثور على فرق كبير في قيمة MCHC ( قيمة P = 0.205)) الخاتمة: خلصت الدراسة إلى أنه يمكن استخدام عدد كرات الدم الحمراء و MCV و MCH و MCHC و Reticulocytes كمؤشر لتغير في الدم في دم الحبل السري عند الأطفال حديثي الولادة من الأمهات المصابات بتسمم الحمل. .
  • Thumbnail Image
    Item
    Homocysteine Metabolic Enzymes Genetic Polymorphisms in Sudanese Patients with Hyperhomocysteinemia with Cardiovascular Diseases and Chronic Renal Failure
    (Al-Neelain University, 2021-08) Taghreed Mohamed Osman Dirar
    Abstract Introduction and background: Chronic kidney failure (CRF) is considered as an independent risk factor for coronary artery disease (CAD), which is the leading cause of morbidity and mortality in patients with CRF. The relation between renal diseases and cardiovascular disease (CVD) has been documented in many studies. Earlier studies on the relationship between the CVS and CRF and MTHFR C677T, CBS 844 ins68 and MTR A2756G genes polymorphisms were performed, in many ethnic groups worldwide. Objectives: The aim of our research was to detect the presence of genetic mutations of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T), cystathionine b-synthase (CBS) 844 ins68, and methionine synthase (MS) A2756G in Sudanese healthy subjects, and their association with CVD and CRF in hyperhomocysteinemic patients. Material and Methods: This study was cross-sectional in design. Conducted during the time from June 2014 to June 2017. The total homocysteine levels were measured for a total number of 300 Sudanese patients suffering of CVD or CRF (150 for each), and only patients with homocysteine concentration over 15 mmol/L were enrolled. Participants were: (i) Cardiovascular disease Patients (CVD) (n=50), (ii) Chronic Renal Failure Patients (CRF) (n=50). In addition to that 50 apparently healthy Sudanese subjects, were enrolled to represent the control groups. The following investigations were carried out: (a) total plasma homocysteine, by using qualitative competitive immunoassay technique. (b) Serum levels of folic acid, vitamin B-12, blood creatinine, total blood urea and, blood uric acid, total blood protein, serum albumin, triglycerides and total cholesterol for all the participants. (c) Polymerase chain reaction (PCR) was done with the designed primers for MTHFR (C677T), MTR (A2756G) and CBS (844 ins68) variants. Results: the results of this study showed a significant difference in the mean total plasma homocysteine concentration levels between healthy Sudanese individuals, CRF and CVS patients (healthy: 10.97±3.29 µmol/l, CRF: 23.78±13.34 µmol/l, CVS: 27.30±15.14 µmol/l). The frequency of mutant MTHFR C677T, CBS 844 ins68 and MS A2756G polymorphisms among the healthy subjects, CVS and CRF Sudanese patients was very low, and the difference between the control and patients was not statistically significant. Conclusion: The results of the current study showed that the MTHFR C677T, CBS 844 ins68 and MS A2756G polymorphisms cannot be considered as risk factors for developing of CVS and CRF in the Sudanese population. ملخص الدراسة مقدمة وخلفية: مرض الكلى المزمن هو احد العوامل المستقلة المسببة لمرض الشريان التاجي، وهو السبب الرئيسي للإمراضية والوفيات لدى مرضى الكلى المزمن. تم توثيق العلاقة بين أمراض القلب والأوعية الدموية وأمراض الكلى في العديد من الدراسات . أجريت دراسات سابقة على العلاقة بين هذه الأمراض وتعدد الأشكال الوراثي للجينات التالية MTHFR C677T و CBS 844 s68 و MTR A2756G، في العديد من المجموعات العرقية في جميع أنحاء العالم. الأهداف: الهدف من هذه الدراسة هو الكشف عن وجود طفرات جينية في إنزيمات مُخْتَزِلَ الميثيلِين رباعي الهيدروفولات‎، الإنزيم المُصنِع لبيتا سيستاثيونين و الإنزيم المُصنِع للميثيونين في الأشخاص الأصحاء السودانيين والمرضى الذين يعانون من فرط الهوموسيستين في الدم. المواد والطرق: أجريت هذه الدراسة خلال الفترة من يونيو 2014 إلى يونيو 2017. تم قياس مستويات الهوموسيستين الكُلي لعدد إجمالي 300 مريض سوداني يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية أو الفشل الكلوي المزمن (150 لكل منهما)، وتم فقط إشراك المرضى الذين يزيد تركيز الهوموسيستين لديهم عن 15 مليمول/لتر في هذه الدراسة. كان المشاركون كالتالي: مجموعة مرضى القلب والأوعية الدموية (ن = 50) ومجموعة المرضى الذين يعانون من مرض الكلى المزمن (ن = 50). بالإضافة إلى ذلك تم إشراك50 شخصًا سودانيًا يتمتعون بصحة جيدة، لتمثيل المجموعة الضابطة. تم إجراء الفحوصات التالية: (أ) الهوموسيستين الكلي في البلازما ، باستخدام تقنية المقايسة المناعية النوعية. (ب) مستويات حمض الفوليك وفيتامين ب 12 واليوريا والكرياتينين وحمض البوليك في الدم والبروتين الكلي والألبومين والكوليسترول الكلي والدهون الثلاثية لجميع المشاركين. (ج) تم إجراء تفاعل البلمرة المتسلسل باستخدام البادئات المصممة لمغايرات التالي MTHFR (C677T), MTR (A2756G) و. CBS (844 ins68) النتائج: أظهرت نتائج هذه الدراسة اختلافًا ذو دلالة في متوسط ​​مستويات الهوموسيستين في البلازما بين الأفراد السودانيين الأصحاء من جهة ومرضى الفشل الكلوي المزمن ومرضى القلب والأوعية الدموية (10.97±3.29، 23.78 ± 13.34 و 27.30 ± 15.14ميكرومول/لتر على التوالي). كان تواتر الطفرات الجينية التي تم دراستها (MTHFR (C677T), MTR (A2756G) و (CBS (844 in s68) بين الأشخاص الأصحاء ومجموعتي المرضى منخفضًا جدًا، ولم يكن الفرق بين المجموعة الضابطة والمرضى ذا دلالة إحصائية. الخلاصة: أظهرت النتائج أن الطفرات متعددة الأشكال لكل منMTHFR (C677T) ، CBS (844 in s68) و MS (A2756G) لا يمكن اعتبارها عوامل خطر لتطور أمراض الكلى والقلب والأوعية الدموية في السودانيين.
  • Thumbnail Image
    Item
    Determination of Prothrombin Time, Activated partial Thromboplastin Time and D dimer level Among Sudanese Cigarette Smokers in Khartoum State –Sudan
    (Al-Neelain University, 2021-09) Ebtihal Mubark Saeed Basher
    Abstract Back ground Tobacco cigarette smoking is one of the major leading causes of death and essential public health challenge in world over. Smoking has both acute and chronic effect on hematological parameters. This is case control study that done in Khartoum state at September 2019. Objective the aim of this study to assess the state Prothrombin Time, Activation partial Thromboplastin Time and D dimer level among Sudanese Cigarette Smokers in Khartoum State 2019 Method Thirty five blood sample was collected as case group (smoker), Thirty five blood sample as control group (non-smoker).platelet poor plasma were obtained from the blood samples to measure the PT, APTT using coagulometer and D-dimer using automated fluorescent immunoassay system Results The results revealed that the mean of PT was significant higher among among case group(17.09) S and (15.8) S among control group was statistically significant(P<0.05) ,while APTT was (39.9) S and(35.6)S for case and control group respectively ,was statistically insignificant (P>0.05) and d-dimer level (106) in case group ,and (44) in control group respectively was statistically significant(P<0.05). Also the result showed that there is no significant effect in duration and dose of significant on PT, APTT and d-dimer level. Conclusion The present study conclude that there was a significant prolongation of PT , D.dimer among cigarette smoker than non-smoker. مستخلص البحث المقدمه يعد تدخين سجائرالتبغ احد الاسباب الرئيسيه للوفاه والتحدي الاساسي للصحه العامه في جميع انحاء العالم للتدخين تاثير حاد ومزمن علي الدم هده دراسه حاله تحكم اجريت بولايه الخرطوم في سبتمبر 2019 الهدف هدفت الدراسه الي تحديد بعض معاملات تختثر الدم (زمن البروثرومبين) وزمن الثرمبوبلاستين الجزئ المنشط و دي ديمرلمدخني التبغ السودانين الطريقه تم جمع 35 عينه مجموعه مدخنين و35 مجموعه غير مدخنين وتم الحصول علي بلازما فقيره الصفايح الدمويه من عينات الدم لقياس زمن البروثرومبين , الثرومبوبلاستين ومستوي ثنائي دي باستخدام مقياس تخثر الدم و الفلورسنت الآلي نظام المقايسة المناعية النتائج النتايج اظهرت الدراسه ان متوسط اختبار----كان 17 ثانيه في الحالات و15 ثانيه في غير المدخنين وكان زات دلاله احصائيه بينما --- كان 39 في الحالات و35 في غير المدخنين و كانت زات دلاله احصائيه و متوسط الدي دايمر 106 في الحالات و44 في غير المدخنين وكان زا دلاله احصائيه كما اوضحت الدراسه انه لايوجد تاثير في مده او الفتره الزمنيه لي شرب السجائر ولا يوجد تاثير في عدد السجائر في اليوم علي الثرومبين والبروثروبين وهناك تاثير علي الدي دايمر الخلاصه كانت هناك اطاله كبيره في زمن البروثروبين والثروبين و الدي دايمر
  • Thumbnail Image
    Item
    Assessment of Vitamin D level and Complete Haemogram among Patients with Diabetes Mellitus Type2
    (Al-Neelain University, 2021-06) Hafiya Hassan Ahmed , Bsc
    Abstract Background: Diabetes Mellitus (DM) is medical condition characterized by an elevation of Blood Glucose level, this metabolic disorder will take place as a result of either Insulin resistance and/or Insulin deficiency. This medical problem i.e., High Blood Sugar when remain for long time this will mainly cause Heart Disease, Strokes, Diabetic Retinopathy . All these will lead to Renal Failure . Type 2 Diabetes also called Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM), mostly results from the interaction among genetic, environmental and other risk factors. Furthermore, loss of first-phase of Insulin release, abnormal pulsatility of basal Insulin secretion, and increased Glucagon secretion . T2DM is the most common form of DM, which accounts for 90% to 95% of all Diabetic Patients and is expected to increase to 439 million by 2030 . Vitamin D has many physiological roles in Brain , Prostate , Breast, Colon, Pancreatic Tissue , and Immune Cells carry VDRs. Vitamin D and its metabolites appear to have important effects on Insulin synthesis , secretion and action . These may have an influence on the pathogenesis of T2 . An inverse relationship has also been established between low intake of total Vitamin D and risk of Type 2 Diabetes Mellitus. Objective : The aim of this study was assessment of Vitamin D level and Complete Haemogram among Diabetes Mellitus Type2 Sudanese Patients. Materials and Methods: Across sectional study conducted at Alneelain University , Faculty of Medical Laboratory Sciences from July to October 2018. Twenty five Males Patients diagnosed by T2DM and twenty five Healthy Males were recruited in this study after informed consent and structured questionnaire which contain Demographic and Clinical Data ( Gender , Age , Family History , Duration of Disease , Supportive Treatment , Retinopathy and Neuropathy as Complications ). The Patients were recruited from Almanagel Hospital , Department of Medicine in Aljazeera State . About 2.5 ml of EDTA Venous Blood will be collected from each Patient . Blood was analyzed by Ichroma II for Vitamin D level and by Sysmex XP300 for Haematological Parameters . Results: The present study found that a percentage of T2DM Patients had low level of Serum Vitamin D. Another finding was a possible association between Vitamin D Deficiency and Diabetic Neuropathy and Retinopathy. Also results showed positive correlation between Serum Vitamin D level and RBCs count , this positive correlation statistically significant . A positive correlation between Serum Vitamin D level and HB, PCV, MCHC but this positive correlation statistically insignificant . Negative correlation between Serum Vitamin D level and MCV, MCH, TWBCs, PLTs but this negative correlation statistically insignificant . Also a positive correlation between Serum Vitamin D level and Duration of Disease , Age but this positive correlation statistically insignificant . Conclusion: This study showed percentage of T2DM Patients had Deficient level of Serum Vitamin D. Control samples had Sufficient level of Serum Vitamin D. Significance difference between the mean of Serum Vitamin D level in T2DM Patients and the mean of Serum Vitamin D level in Controls . Positive correlation (statistically significant) between Serum Vitamin D level and Red Blood Cells Count (RBCs) . Positive correlation (statistically insignificant) between Serum Vitamin D level , Haemoglobin (HB) , Packed Cell Volume (PCV) and Mean Cell Haemoglobin Concentration (MCHC) . Negative correlation (statistically insignificant) between Serum Vitamin D level , Mean Cell Volume (MCV) and Mean Cell Haemoglobin (MCH). Negative correlation (statistically insignificant) between Serum Vitamin D level , Total White Blood Cells Count (TWBCs) and Platelets (PLTs) . Positive correlation (statistically insignificant) between Serum Vitamin D level , Duration of Disease and Age . Majority of Vitamin D Deficient Patients showed Retinopathy and minority of Vitamin D Deficient Patients showed Neuropathy . ملخص البحث خلفية : مرض السكري هو حالة طبية تتميز بارتفاع مستوى السكر في الدم, هذا الاضطراب الأيضي سوف يحدث نتيجة إما مقاومة الأنسولين و / أو نقص الأنسولين. هذه المشكلة الطبية أي، ارتفاع نسبة السكر في الدم عندما تبقى لفترة طويلة وهذا سوف يسبب أساسا أمراض القلب، والسكتات الدماغية، واعتلال الشبكية السكري . كل هذه سوف تؤدي إلى الفشل الكلوي . الداء السكرى من النوع الثاني يسمى أيضا غير الأنسولين السكري معظمه ينتج من التفاعل بين عوامل الخطر الوراثية والبيئية وغيرها. وعلاوة على ذلك، فقدان المرحلة الأولى من إطلاق الأنسولين، نبضة غير طبيعية من إفراز الأنسولين القاعدي، وزيادة إفراز جلوكاجون . الداء السكرى من النوع الثاني هو الشكل الأكثر شيوعا يمثل 90٪ إلى 95٪ من جميع مرضى السكري ومن المتوقع أن تزيد إلى 439 مليون بحلول عام 2030. فيتامين (د) لديه العديد من الأدوار الفسيولوجية في الدماغ , البروستاتا , الثدي, القولون, الأنسجة البنكرياسية , والخلايا المناعية التى تحمل مستقبلات فايتمين (د). فيتامين (د) و مستقلباته يبدو أن لها تأثيرات هامة على تصنيع الأنسولين, إفرازه وعمله . قد يكون لهذه تأثير على التسبب بداء السكرى النوع الثانى. كما انه توجد علاقة عكسية بين انخفاض كمية فيتامين (د) الكلي وخطر الإصابة بالنوع الثانى من مرض السكري. الهدف : كان الهدف من هذه الدراسة هو تقييم مستوى فيتامين (د) والمعايير الدميه بين السودانيين المصابين بداء السكرى من النوع الثانى . المواد والأساليب: هذه دراسة مقطعية أجريت في جامعة النيلين ، كلية علوم المختبرات الطبية من يوليو إلى أكتوبر 2018. تم اختيار خمسة وعشرون من المرضى الذكور المصابين بداء السكرى من النوع الثاني و خمسة وعشرون من الذكور الأصحاء في هذه الدراسة بعد موافقة مستنيرة والاستبيان المنظم التي تحتوي على البيانات الديموغرافية والسريرية ( الجنس , العمر , تاريخ المرض , مدة المرض , العلاج , اعتلال الشبكية والاعتلال العصبي كمضاعفات ). تم اختيار المرضى من مستشفى المناقل ، قسم الباطنيه في ولاية الجزيرة وتم جمع حوالي 2.5 مل من الدم الوريدي EDTA من كل مريض. تم تحليل الدم من قبل Ichroma الثاني لمستوى فيتامين (د) وSymex XP300 للمعايير الدمية . النتائج : وجدت هذه الدراسة أن مرضى الداء السكرى من النوع الثانى كان لديهم مستوى منخفض من فيتامين (د) . وكان هنالك ارتباط محتمل بين نقص فيتامين (د) واعتلال الأعصاب السكري واعتلال الشبكية. وأظهرت النتائج أيضا ارتباط إفتراضي بين مستوى فيتامين( د) وعدد كرويات الدم الحمراء , هذا الارتباط ذات دلالة إحصائية . وهناك علاقة إيجابية بين مستوى فيتامين (د) والهيموغلوبين , حجم الخلية معبأة ومتوسط تركيز خليه الهيموغلبين ولكن هذا الارتباط غير مهم إحصائيا . علاقة سلبية بين فيتامين(د) و الصفائح الدمويه ,كرويات الدم البيضاء ,متوسط خلية الهيموغلوبين ومتوسط حجم الخليه ولكن هذا الارتباط غير ذي أهمية إحصائية . أيضا ارتباط إيجابي بين مستوى فيتامين (د) في الدم ومدة المرض , العمر ولكن هذا الارتباط غير مهم إحصائيا . الاستنتاج: أظهرت هذه الدراسة ان نسبة مئوية لمرضى السكرى من النوع الثانى كان لديهم نقص في مستوى فيتامين( د). عينات التحكم كان لها مستوى كاف من فيتامين( د). الفرق بين متوسط مستوى فيتامين (د) في السكرى النوع الثانى ومتوسط مستوى فيتامين (د) في عينات التحكم ذو ارتباط إيجابي (ذات دلالة إحصائية) . ارتباط ايجابى (ذو دلاله احصائيه) بين مستوى فيتامين (د) وكرويات الدم الحمراء . ارتباط إيجابي (غير مهم إحصائيا) بين مستوى فيتامين (د) , الهيموغلوبين , حجم الخلية معبأة ومتوسط تركيز خلية الهيموغلوبين . ارتباط سلبي (غير مهم إحصائياً) بين مستوى فيتامين (د) ومتوسط حجم الخلية ومتوسط خلية الهيموغلوبين. ارتباط سلبي (غير مهم إحصائيا) بين مستوى فيتامين (د) , عدد خلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية . ارتباط إيجابي (غير مهم إحصائياً) بين مستوى فيتامين (د) , مدة المرض والعمر . وأظهرت الدراسه ان غالبية مرضى السكرى النوع الثانى الذين لديهم نقص فيتامين (د) لديهم اعتلال الشبكية والأقلية أظهرت الاعتلال العصبي .
  • Thumbnail Image
    Item
    Assessment of Vitamin D level and Complete Haemogram among Patients with Diabetes Mellitus Type2
    (Al-Neelain University, 2021-06) Hafiya Hassan Ahmed
    Abstract Background: Diabetes Mellitus (DM) is medical condition characterized by an elevation of Blood Glucose level, this metabolic disorder will take place as a result of either Insulin resistance and/or Insulin deficiency. This medical problem i.e., High Blood Sugar when remain for long time this will mainly cause Heart Disease, Strokes, Diabetic Retinopathy . All these will lead to Renal Failure . Type 2 Diabetes also called Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM), mostly results from the interaction among genetic, environmental and other risk factors. Furthermore, loss of first-phase of Insulin release, abnormal pulsatility of basal Insulin secretion, and increased Glucagon secretion . T2DM is the most common form of DM, which accounts for 90% to 95% of all Diabetic Patients and is expected to increase to 439 million by 2030 . Vitamin D has many physiological roles in Brain , Prostate , Breast, Colon, Pancreatic Tissue , and Immune Cells carry VDRs. Vitamin D and its metabolites appear to have important effects on Insulin synthesis , secretion and action . These may have an influence on the pathogenesis of T2 . An inverse relationship has also been established between low intake of total Vitamin D and risk of Type 2 Diabetes Mellitus. Objective : The aim of this study was assessment of Vitamin D level and Complete Haemogram among Diabetes Mellitus Type2 Sudanese Patients. Materials and Methods: University , Faculty of Across sectional study conducted at Alneelain Medical Laboratory Sciences from July to October 2018. Twenty five Males Patients diagnosed by T2DM and twenty five ivHealthy Males were recruited in this study after informed consent and structured questionnaire which contain Demographic and Clinical Data ( Gender , Age , Family History , Duration of Disease , Supportive Treatment , Retinopathy and Neuropathy as Complications ). The Patients were recruited from Almanagel Hospital , Department of Medicine in Aljazeera State . About 2.5 ml of EDTA Venous Blood will be collected from each Patient . Blood was analyzed by Ichroma II for Vitamin D level and by Sysmex XP300 for Haematological Parameters . Results: The present study found that a percentage of T2DM Patients had low level of Serum Vitamin D. Another finding was a possible association between Vitamin D Deficiency and Diabetic Neuropathy and Retinopathy. Also results showed positive correlation between Serum Vitamin D level and RBCs count , this positive correlation statistically significant . A positive correlation between Serum Vitamin D level and HB, PCV, MCHC but this positive correlation statistically insignificant . Negative correlation between Serum Vitamin D level and MCV, MCH, TWBCs, PLTs but this negative correlation statistically insignificant . Also a positive correlation between Serum Vitamin D level and Duration of Disease , Age but this positive correlation statistically insignificant . Conclusion: This study showed percentage of T2DM Patients had Deficient level of Serum Vitamin D. Control samples had Sufficient level of Serum Vitamin D. Significance difference between the mean of Serum Vitamin D level in T2DM Patients and the mean of Serum Vitamin D level in Controls . vPositive correlation (statistically significant) between Serum Vitamin D level and Red Blood Cells Count (RBCs) . Positive correlation (statistically insignificant) between Serum Vitamin D level , Haemoglobin (HB) , Packed Cell Volume (PCV) and Mean Cell Haemoglobin Concentration (MCHC) . Negative correlation (statistically insignificant) between Serum Vitamin D level , Mean Cell Volume (MCV) and Mean Cell Haemoglobin (MCH). Negative correlation (statistically insignificant) between Serum Vitamin D level , Total White Blood Cells Count (TWBCs) and Platelets (PLTs) . Positive correlation (statistically insignificant) between Serum Vitamin D level , Duration of Disease and Age . Majority of Vitamin D Deficient Patients showed Retinopathy and minority of Vitamin D Deficient Patients showed Neuropathy . نبذة مختصرة الخلفية: داء السكري (DM) هو حالة طبية تتميز ب ارتفاع مستوى الجلوكوز في الدم ، سيحدث هذا الاضطراب الأيضي على شكل أ نتيجة إما مقاومة الأنسولين و / أو نقص الأنسولين. هذا طبي مشكلة ، أي ارتفاع نسبة السكر في الدم عندما يبقى لفترة طويلة هذا سوف أساسا تسبب أمراض القلب والسكتات الدماغية واعتلال الشبكية السكري. كل هذا سوف يؤدي إلى الفشل الكلوي . يُطلق على مرض السكري من النوع 2 أيضًا مرض السكري غير المعتمد على الأنسولين Mellitus (NIDDM) ، في الغالب النتائج من ال التفاعل ضمن وراثي عوامل الخطر البيئية وغيرها. علاوة على ذلك ، فقدان المرحلة الأولى من الأنسولين إطلاق ، نبض غير طبيعي لإفراز الأنسولين القاعدي ، وزيادة الجلوكاجون إفراز. T2DM هو الشكل الأكثر شيوعًا من DM ، والذي يمثل 90٪ إلى 95٪ من جميع مرضى السكري ومن المتوقع أن يرتفع إلى 439 مليون بحلول 2030. لفيتامين د العديد من الأدوار الفسيولوجية في الدماغ والبروستاتا والثدي ، يحمل القولون وأنسجة البنكرياس والخلايا المناعية VDRs. فيتامين د و يبدو أن المستقلبات لها تأثيرات مهمة على تخليق الأنسولين وإفرازه والعمل . قد يكون لها تأثير على التسبب في T2. ان كما تم إنشاء علاقة عكسية بين المدخول المنخفض من الإجمالي فيتامين د وخطر الإصابة بمرض السكري من النوع 2. الهدف: الهدف من هذه الدراسة هو تقييم مستوى فيتامين د و تصوير الدم الكامل بين مرضى السكري من النوع الثاني السودانيين. المواد والأساليب: جامعة كلية عبر دراسة مقطعية أجريت في النيلين علوم المختبرات الطبية من يوليو إلى أكتوبر 2018. خمسة وعشرون مريضًا من الذكور تم تشخيصهم بواسطة T2DM وخمسة وعشرون مريضًا ivHealthy ذكور تم تجنيدهم في هذه الدراسة بعد الموافقة المسبقة و استبيان منظم يحتوي على البيانات الديموغرافية والسريرية (الجنس ، العمر ، تاريخ العائلة ، مدة المرض ، العلاج الداعم ، اعتلال الشبكية والاعتلال العصبي كمضاعفات). تم تجنيد المرضى من المناقل مستشفى قسم الطب بولاية الجزيرة. حوالي 2.5 مل من EDTA يتم جمع الدم الوريدي من كل مريض. تم تحليل الدم بواسطة Ichroma II لمستوى فيتامين (د) وبواسطة Sysmex XP300 لأمراض الدم حدود . النتائج: وجدت الدراسة الحالية أن نسبة مئوية من مرضى T2DM كانت منخفضة مستوى مصل فيتامين د. ومن النتائج الأخرى وجود ارتباط محتمل بين نقص فيتامين د والاعتلال العصبي السكري واعتلال الشبكية. النتائج أيضا أظهر ارتباط إيجابي بين مستوى فيتامين د في الدم وعدد كرات الدم الحمراء ، هذا الارتباط الموجب ذو دلالة إحصائية. علاقة ايجابية بين مستوى فيتامين د في الدم و HB، PCV، MCHC لكن هذا الارتباط إيجابي غير ذات دلالة إحصائية. الارتباط السلبي بين مستوى فيتامين د في الدم و MCV و MCH و TWBCs و PLTs لكن هذا الارتباط السلبي إحصائيًا تافهة. أيضا علاقة إيجابية بين مستوى فيتامين د في الدم و مدة المرض والعمر ولكن هذه العلاقة الإيجابية غير ذات دلالة إحصائية. الخلاصة: أظهرت هذه الدراسة أن نسبة مرضى T2DM لديهم نقص مستوى فيتامين د فيتامين د. فرق معنوي بين متوسط ​​مستوى فيتامين د في الدم في مرضى T2DM ومتوسط ​​مستوى فيتامين د في الدم في الضوابط. v علاقة ارتباط موجبة (ذات دلالة إحصائية) بين مستوى فيتامين د في الدم و عدد خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء). ارتباط إيجابي (غير مهم إحصائياً) بين مستوى فيتامين د في الدم ، الهيموغلوبين (HB) ، حجم الخلايا المعبأة (PCV) و تعني هيموجلوبين الخلية تركيز (MCHC). علاقة سلبية (غير ذات دلالة إحصائية) بين مستوى فيتامين د في الدم ومتوسط ​​حجم الخلية (MCV) و يعني هيموغلوبين الخلية (MCH). ارتباط سلبي (إحصائيا غير مهم) بين مستوى فيتامين د في المصل وإجمالي عدد خلايا الدم البيضاء (TWBCs) والصفائح الدموية (PLTs). ارتباط إيجابي (غير مهم إحصائياً) بين مستوى فيتامين د في الدم ومدة المرض والعمر. الغالبية من أظهر المرضى الذين يعانون من نقص فيتامين د اعتلال الشبكية وقلة من فيتامين د أظهر المرضى الذين يعانون من نقص الاعتلال العصبي.
  • Thumbnail Image
    Item
    Frequency of Iron Deficiency among Sudanese Female Blood Donors in Childbearing Period
    (Al-Neelain University, 2021) Hwida Elamin Elwida Elamin
    Abstract Background : Blood donations have a great impact in medicine. Annually, large amounts of financial funding are expended to ensure the safety of recipients, but very little attention is given to the state of well-being of blood donors. Aim: This study aimed to determine the extent of iron deficiency state (ID) in Sudanese blood donors to predict the possible occurrence of iron deficiency anaemia after donation. Methods: An observational descriptive cross-sectional study conducted during the period from July 2017 to February 2021 to assess iron status of Sudanese female blood donors in childbearing period already fulfilling the criteria of blood donation focusing particularly on the accepted range of hemoglobin level .One hundred Sudanese female blood donors from different universities volunteered to join the study. Their ages after donation was ranged from 18 years old to 27 years old. Complete cell count (CBC) was determined by using a haematology analyser (Mindary 3000) and serum ferritin using Minividas, whereas serum iron and total iron binding capacity were measured by using a chemistry analyser (Mindray BS-200). Results: After result the participants were divided into three groups according to their haemoglobin (HGB) and serum ferritin levels. Group I comprised 45 normal subjects with normal HGB and ferritin level. Group II comprised 35 subjects with ID and with normal HGB and low ferritin levels. Group III comprised 20 subjects with ID anaemia (IDA) with low HGB and ferritin levels. This study revealed a significant decrease in HGB level (p-value=0.000) and serum ferritin level (p-value=0.000) in female blood donors who had ID and IDA when compared with those with normal iron stores. When compare Group I with Group II the study found that there was highly statistically significant difference in serum ferritin levels (p-value= 0.000) , however there was no significant difference in other parameters HGB, MCH ,MCHC,RBCs , MCV , HCT , RDW , WBCs , Platelet , Serum iron and TIBC ( pvalue=0.72, 0.36, 0.26, 0.46, 0.11, .36, 0.18, 0.28, 0.07, 0.43 and 0.37) respectively. With different group study classification according to the serum ferritin levels there was strong statistically significant difference regarding to Hb, HCT and RDW (p-value= 0.000, 0.006, 0.001) respectively, while according to the serum iron levels there was no statistically significant difference in the all measured parameters. Among all female blood donors in the three groups there was significant positive correlation between the serum ferritin per mg /dl and HGB levels per g /dl (r= 0.44, p= 0.00) and MCV per fl and HGB levels per g /dl (r= 0.28 p= 0.005). In addition, there was significant negative correlation between the RDW (%) and HGB levels per g /dl (r= 0.52, p= 0.00) among female blood donors. Conclusion: More than 50% of the of the female donor were iron deficient (57 out of 100) female donors. المستخلص الخلفية: للتبرعات بالدم أثر كبير في الطب. سنويًا ، يتم إنفاق مبالغ كبيرة من التمويل المالي لضمان سلامة المتلقين ، ولكن يتم إيلاء القليل جدًا من الاهتمام لحالة رفاهية المتبرعين الهدف: هدفت هذه الدراسة إلى تحديد مدى حالة نقص الحديد لدى المتبرعين بالدم السودانيين للتنبؤ باحتمال حدوث فقر الدم الناجم عن نقص الحديد بعد التبرع. بالدم . الطريقة هذه الدراسة الوصفية المقطعية خالل الفترة من يوليو 2017 إلى فبراير 2021 لتقييم حالة الحديد لدى السودانيات المتبرعات بالدم في فترة الانجاب اللائي بالفعل أوفين بمعايير التبرع بالدم مع التركيز بشكل خاص على النطاق المقبول لمستوى الهيموجلوبين وتطوعت مائة أنثى سودانية متبرعة بالدم من جامعات مختلفة للانضمام إلى الدراسة. تراوحت اعمارهم بعد التبرع بالدم ما بين 18 الى 27 سنة تم تحديد عدد خلايا الدم الكامل باستخدام محلل أمراض الدم ( ميندرى 3000) ومصل الفيريتين باستخدام جهاز ( مينى فيداس) في حين تم قياس الحديد في الدم والقدرة الكلية على ربط الحديد باستخدام محلل كيميائى ( ميندرى بى اس 200 النتائج : بعد النتيجة تم تقسيم المشاركين إلى ثلاثة مجموعات وفقً لمستويات الهيموجلوبين و الفيريتين في الدم. تتألف المجموعة الأولى من 45 شخص، مع مستويات الهيموجلوبين الطبيعية ومستويات الفيريتين الطبيعية }الاشخاص العاديين}، وكذالك تضمنت المجموعة الثانية 35 شخص مع الهيموجلوبين الطبيعي ومستويات الفيريتين المنخفضة {الاشخاص الذين يعانون من نقص الحديد} والمجموعة الثالثة تتألف من 20 شخصا يعانون من انخفاض الهيموجلوبين ومستويات منخفضة من الفيريتين (انيميا فقر الدم أظهرت نتائج الدراسة انخفاضًا معنويًا في مستويات الهمجلوبين بقيمة احتمالية (= 0.000) ومستوى الفيريتين في الدم (قيمة احتمالية 0.000 =) في المتبرعات بالدم اللاتي كان لديهن ID و IDA مقارنة مع أولئك الذين لديهم مخزون طبيعي من الحديد. عند مقارنة المجموعة الأولى بالمجموعة الثانية ، وجدت الدراسة أن هناك فرقًا ذا دلالة إحصائية عالية في مستويات الفيريتين في الدم (القيمة الاحتمالية p = 0.000 ) ، ومع ذلك لم يكن هناك فرق كبير في المعلمات الأخرى الهيموجلوبين ، هيموجلوبين الكرية الوسطي ، متوسط تركيز الهيموجلوبين العضلي ، عدد خلايا الدم الحمراء ، متوسط حجم الكرية ، •الهيماتوكريت ، عرض التوزيع الخاص بخلايا الدم الحمراء ، كرات الدم البيضاء ، الصفائح الدموية ، ربط قدرة اجمالي الحديد و الحديد ، على.التوالي على ، على.التوالي على=0.72, 0.36, 0.26, 0.46, 0.11, .36, 0.18, 0.28, 0.07, 0.43 )القيمة الاحتمالية ) مع اختلاف تصنيف الدراسة الجماعية وفقًا لمستويات الفيريتين في الدم ، كان هناك فرق ذو دلالة إحصائية قوية فيما يتعلق بـ الهمجلوبين و الهماتوكريت و عرض التوزيع الخاص بخلايا الدم الحمراء (القيمة الاحتمالية =0.000, 0.006, 0,001 ،) على التوالي ، بينما وفقًا لمستويات الحديد في الدم لم يكن هناك فرق معتد به إحصائيًا. في جميع المعلمات المقاسة. من بين جميع المتبرعات بالدم من الإناث في المجموعات الثلاث ، كان هناك ارتباط إيجابي معنوي بين مستويات الفيريتين في الدم لكل مجم / ديسيلتر ومستويات الهمجلوبين لكل جم / ديسيلتر (r = 0.44 ، p = 0.00) ومستويات هيموجلوبين الكرية الوسطي لكل فلوريدا ومستويات الهمجلوبين لكل جم / ديسيلتر ( r = 0.28 r = 0.005). بالإضافة إلى ذلك ، كان هناك ارتباط سلبي كبير بين عرض التوزيع الخاص بخلايا الدم الحمراء (٪) ومستويات الهمجلوبين لكل جم / ديسيلتر (r = 0.52 ، بقيمة احتمالية = 0.00) بين المتبرعات بالدم. الخلاصة: أكثر من 50٪ من المتبرعات يعانين من نقص الحديد (57 من 100) من المتبرعات.
  • Thumbnail Image
    Item
    Assessment of Vitamin D level, Hb, Hct, RBCs and Red Cell Indices among Adult Females with Non-inflammatory Alopecia
    (Al-Neelain University, 2020) Enas Elzain Mubark Khalil
    Abstract Background: Alopecia depleting disease affecting more than one third of female in world. Vitamin D is a group of fat soluble secosteroids responsible for increasing intestinal absorption of calcium, magnesium, and phosphate ,and many other biological effects. Aim: This study was aimed to assess the serum Vitamin D levels and performed some hematological parameters (Hb, PCV, RBCs and RBCs indices among adult female diagnosed with alopecia. Methods: This is a cross sectional study, conducted in Al-Neelain University Faculty of Medical Laboratory Sciences , from May 2019 to October 2019. Results: A total of 95 subjects were involved in this study, 50 were known Sudanese adult females diagnosed with Alopecia, their mean age is 27.8 years old, used as patients group. Other 45 were normal adult females without hair loss, their mean age and gender are matched with case patients used as normal healthy control group. This study showed that the mean of serum vitamin D levels was statistically significant decreased in Sudanese adult female diagnosed with Alopecia, case group compared with those adult females without hair loss, (18.7± 2.8 ng/ ml vs34.3 ± 12.9 ng/ml with P value 0.02). The hematological parameter in this study showed that the Hb, PCV, RBCs, MCV, MCHC and MCHC were statistically significant lower in adult female diagnosed with Alopecia in comparison with those adult females without hair loss with p. value less than 0.05. This study showed that there is a negative correlation between serum vitamin D levels and patients age. Our study found that there is a positive correlation between serum vitamin D and Hb, PCV, RBCs, MCV, MCH and MCHC. Conclusion: This study concluded that the serum vitamin D level was statistically significant decreased in adult female with alopecia compared with those adult females without hair loss. The hemoglobin, PCV, RBCs and RBCs indices were statistically significant decreased in adult female with alopecia compared with those adult females without hair loss. الخلاصة الخلفيه: الثعلبه مرض منتشر يصيب أكثر من ثلثي الإناث في العالم . فايتمين د عبارة عن مجموعة من سيكوستيرويدات قابلة للذوبان في الدهون مسؤولة عن زيادة امتصاص الامعاء للكالسيوم والمغنيسيوم والفوسفات والعديد من التاثيرات البيولوجية الاخري. الهدف: هدفت هذه الدراسه إلى تقييم مستويات فايتمين د في الدم وأجريت بعض المتغيرات الدمويه (Hb، PCV،RBCsوMC HMCHC, ) بين الإناث البالغات المصابات بالثعلبه. الطريقه: هذدالدراسه تعتمد على دراسة مقطع عرضي أجريت في جامعة النيلين كلية المختبرات الطبية، في الفتره من مايو 2019 وحتى أكتوبر 2021 النتيجه: تم إشراك 50 أنثى سودانيه بالغه تم تشخيصها بمرض الثعلبه، متوسط أعمارهم 27.8 عاما ، استخدمت كمجموعة مرضى و45 من الإناث دون تساقط الشعر وتم مطابقة متوسط العمر والجنس مع مجموعة الحالات واستخدمت كمجموعه ضابطه. أوجدت هذه الدراسه أن متوسط فايتمين د لدي النساء المصابات بالصلع (2.8±18.7 نانوغرام/مل) وهذه اقل من مستوي فايتمين د عند النساء ذات الشعر الطبيعي ( .34.3 ± 12.9 نانوغرام/مل ) ويعتبر هذا النقصان ذا دلالة إحصائية (p value =0.02 ). أظهرت الدراسه أن Hb، PCV،RBCsوMCH, MCHC, كانت ذات دلاله إحصائيه أقل عند الإناث البالغات المصابات بالثعلبه مقارنة بالنساء البالغات اللواتي لم يتساقط شعرهن مع قيمه أقل منp=0.05. أظهرت هذه الدراسه أن هناك علاقه سلبيه بين مستويات فايتمين د في الدم وعمر المرضى ، وتوجد علاقه إيجابيه بين فايتمين د ، Hb، PCV،RBCsو MCH,MC HC عند مستوى 0.01. الخلاصه: خلصت هذه الدراسه إلى أن مستوى فايتمين د في الدم قد إنخفض إحصائيا في الإناث البالغات غير المتساقطات للشعر وكانت مؤاشرات Hb، PCV،RBCsوMCHC,MCH ذات دلاله إحصائيه منخفضه في الإناث البالغات المصابات بالثعلبه مقارنة مع الإناث البالغات اللواتي لم يتساقط شعرهن .
  • Thumbnail Image
    Item
    Assessment of Serum Iron and Complete Blood Count among Pre-eclamptic Women
    (Al-Neelain University, 2021) Zeinab Osman Abd Alla Elaalem
    Abstract Background: Iron has important metabolic functions in cells, in preeclampsia its involvement in many biochemically processes, including oxidative balance. In pregnancy iron deficiency correlates with preterm delivery and low birth weight. On the other hand increased iron was associated with adverse effects. Serum iron and hematological parameters in preeclampsia must be assessed to avoid adverse out comes. Aim: This is a cross-sectional study conducted at Al-Neelain University, Faculty of Medical Laboratory Science and Soba Teaching Hospital during March to April 2019 , Khartoum Sudan, and was aimed to assess serum iron and performed complete blood count in pre-eclamptic women. Materials and Methods: A total of 80 participants were involved in this study, 40 known Sudanese women diagnosed by preeclampsia; their mean age was 26 years used as case group. Others 40 normal healthy pregnant women their mean age was 26 years used as control group. The mean age of patients and control was matched. Venous blood was collected from all participants. Serum was prepared from plain container for determination of serum iron, which done by using COPAS (China). Hematological parameters ( Hb, PCV, WBC, RBC , PLTs , MCV , MCH and MCHC) was done from EDTA blood samples by used Sysmex KXN21. Result: This study showed that the mean of the Serum iron was statistically significant decreased in Sudanese pre-eclamptic women compared whit those in healthy normal pregnant women with P value 0.00. Our study revealed that the mean of Hb and PCV were statistical significant lower in Sudanese pre-eclamptic women compared with those in healthy normal pregnant women with P value 0.00, while there is no any significant difference in RBC, PLTs, MCV, MCH and MCHC (P.V> 0.05). Conclusion: This study concluded that the Serum iron level was statistically significant decreased in Sudanese pre-eclamptic women in comparison with healthy normal pregnant women. There was no significant variation in RBC, PLTs, MCV, MCH and MCHC between study groups. There was statistically negative correlation between blood pressure and serum iron among pre-eclamptic women. There was positive significant correlation between serum iron with Hb, and PCV among preeclamptic women. الخلاصة خلفية: للحديد وظائف استقلابية مهمة في الخلايا، في حالة تسمم الحمل يدخل الدم يجب تقييم كمية في العديد من العمليات الكيميائية الحيوية ، بما في ذلك التوازن التأكسدي. يرتبط نقص الحديد أثناء الحمل بالولادة المبكرة وانخفاض الوزن عند الولادة. من ناحية أخرى ، ارتبطت زيادة الحديد بآثار ضارة. في حالة تسمم الحديد في الدم وغيره من مكونات الدم لتجنب النتائج السلبية. الهدف: أجريت هذه الدراسة في السودان الخرطوم مستشفى سوبا التعليمي خلال الفترة من مارس إلى أبريل 2019، وكان الهدف منها تقييم مستوى الحديد في الدم وتعداد الدم الكامل عند النساء المصابات بتسمم الحمل. المادة والطريقة: إجمالي 80 مشاركًا في هذه الدراسة ، 40 امرأة مصابة بتسمم الحمل ، متوسط ​​عمرهم 26 سنه, 25٪ أقل من 25 عامًا ،و 75٪ أكثر من 25 عامًا كمجموعة حالة و 40 امرأة حامل سليمة طبيعية استخدمت كمجموعة ضابطة متوسط ​​عمرهم 26 سنه, متوسط عمر المجموعتين متطابقين. تم سحب الدم الوريدي من جميع المشاركين, ومن ثم تم تحضير المصل من عبوة خالية من مانع التجلط ,تم استخدام جهاز كوباس (الصين)لاختبار كمية الحديد في الدم .كما تم إجراء فحص الدم الكامل (الهيموقلوبين, حجم الخلية المعبأة, كريات الدم البيضاء, كريات الدم الحمراء, الصفائح الدموية, حجم الخلية المعنية, هيموقلوبين الخلية المعنية, وتركيز هيموقلوبين الخلية المعنية) بواسطة جهاز محلل الدم من العينة المأخوذة في عبوة محتوية علي إيثايلين ثنائي الامين رباعي حامض الاستيك لمنع التخثر. النتيجة: أظهرت هذه الدراسة أن هنالك انخفاض ذو قيمة معنوية في كمية الحديد في الدم في النساء المصابات بتسمم الحمل مقارنة بالنساء الحوامل الأصحاء (القيمة المعنوية0.00). كما انها اظهرت ان هنالك انخفاض ايضا ذو قيمة معنوية في الهيموقلوبين و حجم الخلية المعبأة في النساء المصابات بتسمم الحمل مقارنة بالنساء الحوامل الاصحاء(القيمة المعنوية 0.00), ولم يكن هناك اختلاف كبير في كرات الدم الحمراء ، الصفائح الدموية ، حجم الخلية المعنية ، هيموقلوبين الخلية المعنية و تركيز هيموقلوبين الخلية المعنية (القيمة المعنوية0.05<). الاستنتاج: • كان انخفاض مستوى الحديد في الدم احصائيا ذو قيمة معنوية مرتبط بالنساء المصابات بتسمم الحمل مقارنة بالحوامل الأصحاء. • لم يكن هناك اختلاف كبير في كرات الدم الحمراء ، الصفائح الدموية ، حجم الخلية المعنية، هيموقلوبين الخلية المعنية وتركيز هيموقلوبين الخلية المعنية. • كان هناك ارتباط سلبي إحصائيًا بين ضغط الدم وحديد المصل بين النساء المصابات بتسمم الحمل. • كان هناك ارتباط معنوي موجب بين الحديد في الدم مع الهيموغلوبين ،حجم الخلية المعبأة.
  • Thumbnail Image
    Item
    Detection of Genetic polymorphisms of Methylene Tetrahydrofolate Reductase, N-acetyltrasferase-2 and Methionine Synthase Reductase and their possible effects among Sudanese Patients with chronic myeloid leukaemia
    (Al-Neelain University, 2021) Entesar Mohammed Abdalla Tebein
    Abstract Background: Xenobiotics are metabolized and eliminated from the body by a system of enzymes encoded by specific genes. Among them, Methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR), Methionine synthase reductase (MTRR), and N-Acetyltransferase 2 (NAT2) play crucial roles in phase II biotransformation of xenobiotics. Polymorphisms in these genes have been associated with the risk of hematological malignancies and therapeutic drug response. Objective: Our research was based on a case-controlled study designed to evaluate the genetic polymorphisms in MTHFR (C677T & A1298C), MTRR A66G and NAT2 (C481T, G590A, A803G and G857A) and the susceptibility to chronic myeloid leukaemia (CML). Method: Two hundred CML patients attended to Radiation and Isotope Centre of Khartoum (RICK) between August 2015 - August 2017 plus one hundred healthy volunteers as a control were recruited in this study. For all age, gender and ethnicity were determined through the questioner. All participants were genotyped for MTHFR (C677T & A1298C), MTRR A66G and NAT2 (C481T, G590A, A803G and G857A) polymorphisms using PCR-RFLP method. Results: The frequency of heterozygous MTHFR 677CT genotype in CML patients was significantly higher than in the control group (23.5% vs 0.5 %), and associated with increased risk of CML (OR = 6.405, 95% CI: 2.437-16.836, p value = 0.000). No comparable association was found for homozygous MTHFR 677TT genotype. (OR = 1.514, 95% CI: 0.809-2.835, p = 1.95). For the MTHFR A1298C polymorphism, a significant difference in the frequency of the heterozygous MTHFR 1298AC genotype between CML patients and the control group was observed (55.0% vs 44.0 %). In addition, the frequency of the homozygous MTHFR 1298CC genotype was higher in CML (11.0%) as compared to the controls (0.0%). And both the MTHFR 1289AC and 1298CC genotypes were considered as risk factors for CML compared to control groups were also detected (OR = 2.022, 95% CI: 1.228-3.329, p = 0.006 and OR = 17.794, 95% CI: 2.325-136.3205, p = 0.006) respectively. Furthermore, genotypic analysis revealed the following four combinations correlating to an elevated risk of CML: 677CC/1298CC, 677CT/1298AA, 677CT/1298AC and 677TT/1298AC. Individuals carrying heterozygous MTRR 66AG genotype showed a 2.7 fold decreased CML risk (OR=0.365, 95%CI: 0.179-0.746, P=0.006) than wild-types. Similarly, homozygous MTRRGG individuals showed a 3.4-fold CML risk reduction (OR = 0.292, 95% CI: 0.145- 0.590, P = 0.001). In addition, the data analysis revealed that the individuals with the combination of genotypes MTRR 66AG/MTHFR 677CC, MTRR 66AG/MTHFR 677TT, and MTRR 66GG/MTHFR 677CC have protective factors against CML development. As well as combined MTRR 66GG/MTHFR 1298AA genotypes. Moreover, our finding suggested that heterozygous NAT2 803AG genotype was associated with CML protection by a factor of 2.3, (OR = 0.44, 95% CI: 0.020-0.095, p = 0. 000). And the heterozygous 857GA and mutant 857AA genotype also offer protection, (OR = 0.002, 95% CI: 0.002-0.019, p = 0. 000) and (OR = 0.018, 95% CI: 0.002-0.133, p = 0. 000), respectively. There was no significant difference between CML patients and control regarding NAT2 C481T and G590A, polymorphisms. But patients with the compound NAT2 genotypes 481CT/803AG, 590AG/803AG, 590AG/803GG, 590AA/803AG and 590GG/803AA were found to have a reduced risk for CML when were compared to control groups. Furthermore, there was no significant difference between age, gender and ethnic groups concerning MTHFR, MTRR, and NAT2 polymorphisms (P>0.05). However, the frequency of Afro-asiatic was higher than Nilo-Saharan and Niger-Congo (63.5%, 27%, and 9.5%) respectively. Conclusions: This study found evidence of an association between genetic polymorphisms in MTHFR C677T and MTHFR A1298C and susceptibility to CML. In these data, heterozygous and homozygous mutant genotypes in MTRR A66G polymorphism were protected from CML risk. The current study demonstrates that polymorphisms of NAT2 A803G and G857A might also act as protective factors against developing the disease. Moreover, we could not find an association between age, gender and ethnic groups (Afro-Asiatic, Nilo-Saharan and Niger-Congo) regarding the genotype distribution of MTHR, MTRR, and NAT2 polymorphisms. المستخلص العربي الخلفية: يتم إستقلاب الأجسام الغريبة وإزالة سمومها من الجسم عن طريق إنزيمات إستقلابية يتم تشفيرها بواسطة جينات معينة. من ضمنها، إنزيم ميثيلين رباعي الهيدروفوليت (MTHFR) ، و ميثيونين سينثيز المختزل (MTRR)، و ان أسيتيل ترانسفيراز 2 (NAT2)الذين يلعبون دوراً مهما في المرحلة الثانية في الإستقلاب الحيوي للأجسام الغريبة . إرتبط تعدد الأشكال في هذه الجينات بخطر الإصابة بأورام الدم الخبيثة والإستجابة للأدوية العلاجية. الهدف : استند هذا البحث على منهج دارسة الحالة المضبوظة لتقييم دور تعدد الأشكال الجينية في MTHFR (C677T, A1298C) , MTRR A66G و NAT2 (C481T, G590A, A803G,G857A)وقابلية الإصابة بسرطان الدم النقوي المزمن (CML).  الطريقة: تضمنت الدراسة مائتان من مرضى سرطان الدم النقوي المزمن الذين حضروا إلى مركز الإشعاع والنظائر في الخرطوم في الفترة بين أغسطس 2015 م- أغسطس 2017 م بالإضافة إلى مائة متطوع سليم كمجموعة ضابطة. كل من الأعمار،الجنس والعرق تم تحديدها من خلال الأستبانة . تم تحديد الأنماط الجينية المتعددة للجينات MTHFR (C677T, A1298C) , MTRR A66G و NAT2 (C481T, G590A, A803G,G857A) باستخدام تفاعلات البلمرة المتسلسلة وإنزيمات القطع (PCR-RFLP). النتائج: أظهر تواتر النمط الجيني MTHFR 677CT غير المتجانس في مرضى سرطان الدم النقوي المزمن ارتفاعا ملحوظا عن المجموعة الضابطة (23.5٪ مقابل 0.5٪) ، وله علاقة مع زيادة خطر الإصابة بالمرض (نسبة أرجحية= 6.405, 95% مجال الثقة =2.437-16.836, قيمة الإحتمالية = (0.000. بينما لم يتم العثور على أي علاقة للنمط الجيني المتجانس MTHFR 677TT بالمرض (نسبة أرجحية= 1.514, 95% مجال الثقة =0.809-2.835, قيمة الإحتمالية = (1.95. بالنسبة لتعدد أشكال MTHFR A1298C ، لوحظ أن هناك اختلافا جوهريا بين المرضى والمجموعة الضابطة في تواتر كل من النمط الوراثي غير المتجانس MTHFR 1298AC (55.0٪ مقابل 44.0٪) و النمط االوراثي المتجانس MTHFR 1298CC (11.0٪ مقابل0.0 ٪), واعتبر كل من هذين النمطين عامل خطر في الإصابة بالمرض مقا رنة بالمجوعة الضابطة (نسبة أرجحية= 2.022, 95% مجال الثقة =1.228-3.329, قيمة الإحتمالية = 0.006 ونسبة أرجحية= 17.794, 95% مجال الثقة =2.325-136.3205, قيمة الإحتمالية = 0.006 على التوالي). علاوة على ذلك ، كشف التحليل الوراثي عن أن الأفراد الذين يحملون مزيجا من الأنماط الجينية الأربعة التالية 677CC/1298CC, CT/1298AA677، 677CT/1298AC، و677TT/1298AC لديهم زيادة في خطر الإصابة بالمرض. أظهرت الدراسة أن الأفراد الذين يحملون النمط الجيني غير المتجانس MTRR 66AG يقل لديهم خطر الإصابة بالمرض بمقدار 2.7 (نسبة أرجحية= 0.365 95% مجال الثقة =0.179-0.746, قيمة الإحتمالية = (0.006. وبالمثل ، وجد أن النمط الجيني المتجانس MTRRGG يقلل خطر الإصابة بمقدار 3.4 (نسبة أرجحية= 0.292 , 95% مجال الثقة =0.145- 0.590, قيمة الإحتمالية = (0.001. بالإضافة إلى ذلك ، كشف تحليل البيانات أن مزيج الأنماط الجينية التالية MTRR 66AG / MTHFR 677CC و MTRR 66AG / MTHFR 677TT , MTRR 66GG / MTHFR 677CC و MTRR 66GG / MTHFR 1298AA يشكل عوامل وقائية ضد تطور المرض. توصلت النتائج إلى أن النمط الوراثي غير المتجانس NAT2 803AG يمثل عامل حماية من سرطان الدم النقوي المزمن (نسبة أرجحية= 0.44 , 95% مجال الثقة =0.020-0.095, قيمة الإحتمالية = (0.000. إضافة إلى ذلك ، فان النمط الوراثي غير المتجانس 857GA والنمط الوراثي المتجانس 857AA يعتبران أيضا عاملا وقاية من المرض (نسبة أرجحية= 0.002, 95% مجال الثقة =0.002-0.019, قيمة الإحتمالية = 0.000 ونسبة أرجحية= 0.018, 95% مجال الثقة =0.002-0.133, قيمة الإحتمالية = 0.000 على التوالي). لم يكن هناك فرق ذو دلالة معنوية بين المرضى والمجموعة الضابطة فيما يتعلق بتعدد أشكال NAT2 C481T و G590A , لكن المرضى الذين يحملون مزيج من الأنماط الجينية التالية للجين NAT2 481CT/803AG, 590AG/803AG, 590AG/803GG, 590AA/803AG و 590GG/803AA يقل لديهم خطر الإصابة بالمرض عند مقارنتهم بالمجوعة . علاوة على ذلك ، لم يكن هناك فرق جوهري بين العمر والجنس والمجموعات العرقية فيما يتعلق بتعدد الأشكال MTHR , MTRR و NAT2 ) قيمة الإحتمالية أ كبر من 0.05(. ومع ذلك ، فإن تواتر القبائل الأفرو آسيوية كان أعلى من Nilo-Saharan والنيجر-الكونغو (63.5٪ ، 27٪ و 9.5٪) على التوالي. الخاتمة: وجدت هذه الدراسة علاقة بين تعدد الأشكال الجينية في MTHFR C677T و MTHFR A1298C وقابلية الإصابة بسرطان الدم النقوي المزمن. كما أظهرت الأنماط الجينية المتجانسة وغير المتجانسة للجين MTRR A66G عامل حماية من خطر الاصابة بالمرض. توضح الدراسة الحالية أن تعدد الأشكال لـ NAT2 A803G و G857A قد