Association of Glutathione S-transferase Mu1 (GSTM1) Gene Ploymorphism and Susceptibility to Adult Acute lymphoplastic leukemia in Sudanese Population.

Abstract

Abstract

Background: The Mu class of enzymes (GSTM1) functions in the detoxification of electrophilic compounds, including carcinogens, therapeutic drugs, environmental toxins and products of oxidative stress, by conjugation with glutathione. We examined the Association of Glutathione S-transferase (GSTM1) gene polymorphism and susceptibility to Adult Acute lymphoplastic leukemia In Sudanese Population and to find if the immunophenotype (B-ALL and T-ALL) ,age groups and gender are significant risk factor of adult ALL. Materials and Methods: A total of 50 adult patients with acute lymphoid leukemia and 50 control subjects were enrolled in this study. Blood samples were collected from all patients in EDTA containing tubes. Genomic DNA was extracted from all blood samples using salting out method. Genotyping for detection of GSTM1 polymorphism was performed for both patients and controls using an allele-specific PCR. Results: We found that GSTM1 gene was present in (78 %) of the normal controls and(46%) of the patients . The genotypic frequency of GSTM1 null polymorphism was (22%) in controls and (54%) in cases. there was no association between GSTM1 null polymorphism and adult ALL in immunophenotypes, gender and age group (OR=0.97 (0.254 to 3.7) P=0.620). Conclusion: In conclusion, the results obtained from this study poses the GSTM1 null polymorphism is insignificantly risk factor of developing ALL in adult . Irrespective of age at diagnosis, gender, and phenotype of ALL.

الخلاصة الخلفية: فئة (GSTM1-MU) من الإنزيمات تعمل في إزالة السموم من المركبات المحبة للكهرباء ، بما في ذلك المواد المسرطنة والعقاقير العلاجية والسموم البيئية ومنتجات الإجهاد التأكسدي ، عن طريق الاقتران مع الجلوتاثيون. قمنا بفحص تعدد الأشكال الجيني لالجلوتاثيون S-ترانسفيراز (GSTM1) وقابلية الإصابة بسرطان الدم الليمفاوي الحاد عند السكان السودانيين وقابلية الإصابة بسرطان الدم الليمفاوي الحاد للبالغين في السكان السودانيين ولإيجاد ما إذا كان النمط المناعي (B-ALL و T-ALL) والفئات العمرية والجنس عوامل خطر كبيرة للاصابة بسرطان الدم اللمفاوي عند البالغين . المواد و الطريقة: تم تسجيل مجموعه 50 مريضًا بالغًا مصابًا بسرطان الدم الليمفاوي الحاد و 50 شخصًا من المجموعة الضابطة في هذه الدراسة. تم جمع عينات الدم من جميع المرضى في أنابيب تحتوي على EDTA تم استخراج الحمض النووي الجيني من جميع عينات الدم باستخدام طريقة التمليح. تم الكشف عن المتغيرات الوراثية لتعدد الأشكال GSTM1 بواسطة PCR المتعدد . النتائج:. وجدنا أن جين GSTM1 كان موجودًا في( 78٪ )من المجموعة الضابطة و (46٪) من المرضى. كان التردد الوراثي لتعدد الأشكال الصفري GSTM (22٪) في المجموعة الضابطة. و(54٪) في المرضى. لا يوجد ارتباط بين تعدد الأشكال الصفري GSTM1 و سرطان الدم اللمفاوي للبالغين في الأنماط المناعية والجنس والفئة العمرية .القيمة الاحتمالية 0.620)) و نسبة الغرابة 0.97 (0.254 to 3.7) الاستنتاج: في الختام ، تشير النتائج التي تم الحصول عليها من هذه الدراسة إلى أن تعدد الأشكال الصفري لـ GSTM1 هو عامل خطر ضئيل لتطوير سرطان الدم اللمفاوي عند البالغين بغض النظر عن العمر عند التشخيص والجنس والنمط الظاهري لـ ALL.