Association of Thrombomodulin Gene -33G/A Polymorphism and the Risk of Coronary Heart Disease among Sudanese patients

Abstract

Abstract: Background: Coronary Artery Disease is caused by plaque buildup in the wall of the arteries that supply blood to the heart. Aim: This is an analytical case control study carried out at AL-Neelain University and samples from Sudan Heart center, Khartoum, Sudan, during November 2018 and aimed to detect the association of thrombomodulin G33A polymorphism and Coronary Artery Disease. Materials and Methods: A total of 80 subjects were enrolled in this study. 40 of them were known Sudanese Patients diagnosed with Coronary Artery Disease, admitted to Sudan heart center, 21(52.5%) were males and19 (47.5%) were females; their mean age is 56.6 years. Other 40 normal healthy volunteers similar in gender and age the case group used as control group. 2.5 ml of EDTA anticoagulated blood was collected from all participants. DNA was extracted by salting out method. Then the detection of thrombomodulin G33A polymorphism using allele specific Polymerase Chain Reaction. The data was collected using direct structured interviewer questionnaire. Data was an analyzed via (SPSS) software version 25 Results: This study showed that the thrombomodulin gene G33A polymorphism was a statistically significantly associated with the Sudanese patients with Coronary Artery Disease with (p value=0.00). Conclusion: This study concludes that the thrombomodulin G33A polymorphism predicts as a risk factor of development of Coronary Artery disease in Sudanese patients.

مستخلص البحث

المقدمة: مرض القلب للتاجي يحدث بسبب ترسبات تنشأ في جدار الشرايين التي تمد القلب بالدم. الهدف : هذه دراسة تحليلية أجريت في مركز السودان للقلب ,الخرطوم خلال شهر نوفمبر عام 2018.و هدفت هذه الدراسة لدراسة العلاقة بين تعدد اشكال الطفرة في جين الثرمبوموديولين(G33A) و مرض القلب التاجي. الطريقة : جمعت 2.5 مل من الدم في حاويات بها ثنائي أمين الإيثيلين رباعي حمض الاستيتيك كمادة مانعة للتجلط من 80 مشارك في هذه الدراسة ( 40 مرضى مشخصين بمرض القلب التاجي تعاقبوا على مركز السودان للقلب كمجموعة المرضى21(52.5%) رجل و 19(47.5%) إمرأة ،متوسط أعمارهم 56.6 سنة. وعدد 40 مشارك من الاصحاء يشبهون المرضى في النوع و العمر كمجموعة ضابطة . تم استخلاص الحمض النووي بطريقة التمليح الخارجي المبسطة، و تم تحديد النمط الجيني عن طريق جهاز تفاعل البلمرة. تم جمع البيانات من المرضى عن طريق الاستبيان المباشرو تحليلها بواسطة برنامج التحليل الاحصائي النسخة 25. النتيجة : اظهرت النتائج المتحصل عليها على ان هنالك علاقة ذات قيمة احصائية ودلالية بين تعدد اشكال الطفرة G33A)) في جين الثرومبوموديولين والسودانيون المصابين بمرض القلب التاجي. الخاتمة :أثبتت هذه الدراسة الى ان تعدد اشكال الطفرة الجينية (G33A) في جين الثرمبوموديولين تتنبأ كعامل مسبب في مرض القلب التاجي عند السودانيين.