كلية علوم المختبرات الطبية
Permanent URI for this communityhttps://repository.neelain.edu.sd/handle/123456789/488
Browse
2 results
Search Results
Item Association of Thrombomodulin Gene -33G/A Polymorphism and the Risk of Coronary Heart Disease among Sudanese patients(Al-Neelain University, 2020-02) Ola Elmahi Abdelgader OmerAbstract: Background: Coronary Artery Disease is caused by plaque buildup in the wall of the arteries that supply blood to the heart. Aim: This is an analytical case control study carried out at AL-Neelain University and samples from Sudan Heart center, Khartoum, Sudan, during November 2018 and aimed to detect the association of thrombomodulin G33A polymorphism and Coronary Artery Disease. Materials and Methods: A total of 80 subjects were enrolled in this study. 40 of them were known Sudanese Patients diagnosed with Coronary Artery Disease, admitted to Sudan heart center, 21(52.5%) were males and19 (47.5%) were females; their mean age is 56.6 years. Other 40 normal healthy volunteers similar in gender and age the case group used as control group. 2.5 ml of EDTA anticoagulated blood was collected from all participants. DNA was extracted by salting out method. Then the detection of thrombomodulin G33A polymorphism using allele specific Polymerase Chain Reaction. The data was collected using direct structured interviewer questionnaire. Data was an analyzed via (SPSS) software version 25 Results: This study showed that the thrombomodulin gene G33A polymorphism was a statistically significantly associated with the Sudanese patients with Coronary Artery Disease with (p value=0.00). Conclusion: This study concludes that the thrombomodulin G33A polymorphism predicts as a risk factor of development of Coronary Artery disease in Sudanese patients. مستخلص البحث المقدمة: مرض القلب للتاجي يحدث بسبب ترسبات تنشأ في جدار الشرايين التي تمد القلب بالدم. الهدف : هذه دراسة تحليلية أجريت في مركز السودان للقلب ,الخرطوم خلال شهر نوفمبر عام 2018.و هدفت هذه الدراسة لدراسة العلاقة بين تعدد اشكال الطفرة في جين الثرمبوموديولين(G33A) و مرض القلب التاجي. الطريقة : جمعت 2.5 مل من الدم في حاويات بها ثنائي أمين الإيثيلين رباعي حمض الاستيتيك كمادة مانعة للتجلط من 80 مشارك في هذه الدراسة ( 40 مرضى مشخصين بمرض القلب التاجي تعاقبوا على مركز السودان للقلب كمجموعة المرضى21(52.5%) رجل و 19(47.5%) إمرأة ،متوسط أعمارهم 56.6 سنة. وعدد 40 مشارك من الاصحاء يشبهون المرضى في النوع و العمر كمجموعة ضابطة . تم استخلاص الحمض النووي بطريقة التمليح الخارجي المبسطة، و تم تحديد النمط الجيني عن طريق جهاز تفاعل البلمرة. تم جمع البيانات من المرضى عن طريق الاستبيان المباشرو تحليلها بواسطة برنامج التحليل الاحصائي النسخة 25. النتيجة : اظهرت النتائج المتحصل عليها على ان هنالك علاقة ذات قيمة احصائية ودلالية بين تعدد اشكال الطفرة G33A)) في جين الثرومبوموديولين والسودانيون المصابين بمرض القلب التاجي. الخاتمة :أثبتت هذه الدراسة الى ان تعدد اشكال الطفرة الجينية (G33A) في جين الثرمبوموديولين تتنبأ كعامل مسبب في مرض القلب التاجي عند السودانيين.Item The Frequency of Haptoglobin Genotype among Sudanese patients with Coronary Artery Disease.(Neelain University, 2019-12) Hwayda Altayeb AjeebABSTRACT Background: Coronary artery disease is the narrowing or blockage of the coronary arteries, usually caused by atherosclerosis. Atherosclerosis (sometimes called "hardening" or "clogging" of the arteries) is the buildup of cholesterol and fatty deposits (called plaques) on the inner walls of the arteries (CAD) Objectives: This study aimed to determine the frequency of Haptoglobin genotype among Sudanese patient with CAD. Materials and methods: This is a comparative case control study that was carried in Khartoum state, 36 well diagnosed cases from Sudan heart center and 36 healthy volunteer age and gender matched subjects as control group. The Hp genotype was determined by Allele specific PCR. Results: Statistical analysis of data showed that Hp1 is significantly frequent among control group (P-value 0.001).O.R=0.140 and there is statistically significance difference in the frequency of haptoglobin-2 among case and control group P-value 0.005) and (O.R= 3.495) , Hp2 has a significant association with gender, 55.6% of females has Hp2 compared with 16.7% in males (P-value 0.018), also Hp2 is significant associated with patients with no family history (P-value 0.015). Conclusion: it is concluded that Hp-2 was considered as a risk factor for coronary artery disease in women with no family history. Based on statistical analysis Hp-1 allele is a protective factor for developing CAD especially in women . الخلاصة خلفية: مرض الشريان التاجي هو تضييق او انسداد الشرايين التاجية وعادة ماتسببه تصلب الشرايين ,تصلب الشرايين يسمى "تصلب " او " انسداد" الشرايين هو تراكم الكوليسترول والودائع الدهنية (وتسمى لويحات دهنية)على الجدران الداخلية للشرايين. الاهداف: تهدف الدراسة الحالية للكشف عن تواتر النمط الوراثي haptoglobin بين المرضى السودانيين الذين يعانون من مرض الشريان التاجي. المواد والاساليب: هذه دراسة مقارنة للتحكم في الحالات اجريت في الخرطوم,و36 حالة مشخصة بالمرض من مركز السودان للقلب, و36 متطوعا يتمتعتن بصحة جيدة ومطابقين للجنس كمجموعة مراقبة. تم تحديد النمط الوراثي Hpبواسطة تفاعل البلمة المتسلسل التقليدي. النتائج: اظهر التحليل الاحصائي للبيانات ان Hp1 شائع بشكل ملحوظ بين مجموعة التحكم (P-value0.001).O.R=0.140) وهناك فرق معتد به احصائيا في تواترHp2 بين مجموعة الحالة والتحكم(P-value0.005)وO.R=3.495 ,لدى Hp2 ارتباطا كبيرا بالنوع حيث ان 55.6% من الاناث لديهن Hp2 مقارنة مع 16.75 % فقط من الذكور P-value0.018)) كما يرتبط Hp2 بشكل كبير مع المرضى الذين ليس لديهم تاريخ عائلي للمرض P-value 0.015)) الخلاصة: خلصت الدراسة الحالية الى ان Hp2 يعتبر عامل خطرلمرض الشريان التاجي واستنادا على التحليل الاحصائي عاملا وقائيا من الاصابة بمرض الشريان التاجي Hp1 يعتب