Browsing by Author "Mohanad Altayeb Mohamed Ahmed Abu Alhassan"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 1 of 1
  • Thumbnail Image
    Item
    The Association of Platelet Glycoprotein IIb/IIIa Gene Polymorphism and Platelet Indices among Sudanese Patients with Myocardial Infarction in Khartoum State
    (2017) Mohanad Altayeb Mohamed Ahmed Abu Alhassan
    Abstract Background Myocardial infarction represents permanent cellular injury and necrosis after a prolonged ischemic episode. The platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor plays an important role in platelet aggregation. The clinical impact of platelet glycoprotein IIb/IIIa receptor polymorphism and platelet indices have been investigated in several diseases, but its specific role on thrombotic cardiovascular complications has been challenging. This study aimed to investigate platelet glycoprotein IIb/IIIa gene polymorphisms and platelet indices with Sudanese patients with myocardial infarction. Methods In analytical case control study, a total of 200 participants were enrolled in this study; 100 patients with confirmed diagnosis of MI and 100 apparently healthy individuals as a control group. Platelet indices and GPIIb/IIIa gene polymorphism were determined by using hematology analyzer and polymerase chain reaction – restriction fragment length polymorphism technique respectively. Results This study showed that, the ages of MI patients ranged from 25 to 90 years and (Mean±SD: 59.38± 14.36 and 66.12 ±10.55 for STEMI and NSTEMI patients respectively). STEMI patients showed statistical significantly of MPV, PDW and P-LCR, Mean ±SD (10.34±1.12, 13.55±2.8 and 28.2±8.3) respectively compared to normal control. There was statistical significantly of MPV and P-LCR (10.3±0.8 and 28.15±6.42) respectively for NSTEMI. The GPIIb genotypes showed no statistically significant (P.value >0.05) with STEMI and NSTEMI. The Ile/Ile GPIIb genotype was the most frequent (79%, 76.7% and 75.0%), followed by Ile/Ser (13%, 21.6% and 22.5%) and Ser/Ser (8%, 1.7% and 2.5%) genotypes consequently in control, STEMI and NSTEMI respectively. The GPIIIa genotypes showed statistically significant (P.value < 0.05) with MI. The GPIIIa Leu/Leu was statistically significant as reducing risk for MI (P. vlaue: 0.000).The GPIIIa Leu/Pro genotypes was statistically significant for STEMI (OR=6.0; P.value: 0.000) and NSTEMI (OR=6.652; P.value: 0.000) compared to normal control. The interaction of MI risk factors with GPIIIa Leu/Leu genotype was statistically significant for STEMI (OR: 5.744; P.value: 0.001). The Leu/Pro genotype and family history of MI were statistically significant for STEMI (OR: 13.571, P.value: 0.024). Conclusions The MPV and P-LCR were increased in MI patients; while the PDW increased in STEMI patients. The platelet indices increased with increase of age in NSTEMI patients. The GPIIIa Leu/ Pro genotype is risk factor for MI. The GPIIIa Leu/Leu genotype reduces risk for MI. The GPIIb genotypes are not risk for MI. المستخلص المقدمه مرض الذبحه القلبيه (احتشاء عضلة القلب) هو مرض ينتج عن تقرحات دائمه فى عضله القلب نتيجه لنقصان حاد للاؤكسجين الواصل للقلب.مستقبلات الصفائح الدمويه ثلاثى ا وثنائ ب يلعبان دورا مهما فى عمليه تجلط الدم وتعمل على تجمع الصفائح الدمويه مع بعضها البعض ومع الاورده الدمويه وبذالك يتوقف الدم من الجروح. التاتير الوراثى للمستقبلات الصفائح الدمويه ثلاثى ا وثنائ ب و معاملات الصفاح الدمويه تمت دراستهم فى كثير من الامراض ولاكن فى مرض القلب مازال تحديا.هدفت هذه الدراسة, إلى دراسه التعددت الجينية لمستقبلات الصفائح الدمويه مستقبلات ثلاثى ا وثنائى ب و معاملات الصفائح الدموية فى المرضى السودانيين الذين يعانون من الزبحه القلبيه. الطرق شملت هذه الدراسة على 200 مشارك من بينهم 100 مريض مصابون بمرض الزبحه القلبيه، و 100 الاخراى عباره عن افراد يتمتعون بالصحه. تم فحص التعددات الجينية لمستقبلات الصفائح الدمويه ثناى ب وثلاثى ا باستخدام تقنية تفاعل البلمره التسلسلى و استخدام تقنيه الانزيمات لقطع حجم الاجزاء من الحمض النووى لتكوين الاليل. تم تحليل معاملات الصفائح الدموية بواسطة محلل الدم الآلي (سيسمكس -21 N ،، اليابان.( النتائج وأظهرت الدراسة أن أعمار مرضى الزبحه القلبيه, تراوحت بين 25 و 90 سنة و (متوسط ± الانحراف المعيارى :59.38 ± 14.36و 66.12 ±10.55 ) للمرضى مصابين باالزبحه القلبيه مصحوب بتغير او عدم تغير فى رسمات القلب على التوالي.المرضى بالزبحه القلبيه مصحوب بتغير ف رسمات القلب زيادة معنويه في متوسط,وتوزيع وحجم الصفائح الدموية (متوسط ± الانحراف المعيارى) (10.34±1.12, 13.55±2.8 and 28.2±8.3) على التوالى.كان هناك زيادة معنوية متوسط و توزيع الصفائح الدمويه للمرضى مصابين بالزبحات القلبيه مصحوب بعدم بتغير فى رسمات القلب (10.3±0.8 and 28.15±6.42) م%). أظهرت الأنماط الجينية لمستقبل للصفائح الدمويه ثنائ ب عن عدم وجود ارتباط ذو دلالة إحصائية (P.value > 0.05 ) مع مصابين بالزبح القلبيه. وجد فى جميع المجوعات الدراسيه الأيزوليوسين / الأيزوليوسين النمط الوراثي كان الأكثر شيوعا (79%, 76.7% and 75.0%)، تليها الأيزوليوسين/ سيرين (13%, 21.6% and22.5%) و سيرين / سيرين((8%, 1.7% and 2.5%)) مستسلسلات بالتالي لمجموعه الشواهد , الموضى بالزبحه القلبيه مصحوبه بتغير وعدم تغير فى رسمات القلب متتاليا. اظهرت الدراسه,أن مستقبل الصائح الدمويه الموروثه ثلاثى ا, ليو / ليو ذات دلالة إحصائية مع تقليل خطر الاصابه بمرض باالزبحه القلبيه ( P.value: 0.000),بينما مستقبل الصائح الدمويه الموروثه ثلاثى ا ليو / برو يذيد من خطر الاصابه بمرض الزبحه القلبيه مصحوبه بتغير وعدم تغير فى رسمات القلب متتاليا (OR=6.0; P.value: 0.000 وOR=6.652; P.value: 0.000) مقارنه مع مجموعه الشواهد.فإن التفاعل بين عوامل الخطر لامراض القلب مع مستقبل الصائح الدمويه الموروثه ثلاثى ا ليو / ليو النمط الجيني يزيد بشكل كبير من خطر تطوير مرضى الزبحه القلبيه مصحوب بتغير رسمات القلب (OR: 5.744; P.value: 0.001). فإن وجود النمط الجيني ليو / برو لمستقبل الصائح الدمويه الموروثه ثلاثى ا والتاريخ العائلي للمرض بالزبحه القلبيه, يزيد بشكل كبير من خطر لتطوير مرض الزبحه القلبيه مصحوب بتغير ف رسمات القلب (OR: 13.571, P.value: 0.024). الخلاصه خلصت الدراسه ان, المرضى بالزبحه القلبيه مصحوب بتغير او عدم تغير ف رسمات القلب زيادة كبيرة في متوسط وحجم الصفائح الدموية. النمط الجيني لمستقبل الصفائح الدمويه ثلاثى ا ليو / برو عامل خطر لتطوير مرض الزبحه القلبيه. وجود النمط الجيني ليو / برو وتاريخ العائلي للمرض كعامل خطر يزيد من خطر تطوير مرض الزبحه القلبيه مصحوب بتغير فى رسمات القلب, بينما النمط الجيني لمستقبل الصفائح الدمويه ثلاثى ليو / ليو, يقلل من خطر لتطوير مرض الزبحات القلبيه. فإن التفاعل بين عوامل الخطر لمرض الزبحه القلبيه مع النمط الجيني لمستقبل الصفائح الدمويه ثلاثى ليو / ليو يزيد من خطر لتطوير مرض الزبحه القلبيه مصحوب بتغير فى رسمات القلب.