Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/123456789/15543
Title: The Frequency of Haptoglobin Genotype among Sudanese patients with Coronary Artery Disease.
Authors: Hwayda Altayeb Ajeeb
Keywords: Hematology
Immunohematology
Coronary Artery Disease
Issue Date: Dec-2019
Publisher: Neelain University
Abstract: ABSTRACT Background: Coronary artery disease is the narrowing or blockage of the coronary arteries, usually caused by atherosclerosis. Atherosclerosis (sometimes called "hardening" or "clogging" of the arteries) is the buildup of cholesterol and fatty deposits (called plaques) on the inner walls of the arteries (CAD) Objectives: This study aimed to determine the frequency of Haptoglobin genotype among Sudanese patient with CAD. Materials and methods: This is a comparative case control study that was carried in Khartoum state, 36 well diagnosed cases from Sudan heart center and 36 healthy volunteer age and gender matched subjects as control group. The Hp genotype was determined by Allele specific PCR. Results: Statistical analysis of data showed that Hp1 is significantly frequent among control group (P-value 0.001).O.R=0.140 and there is statistically significance difference in the frequency of haptoglobin-2 among case and control group P-value 0.005) and (O.R= 3.495) , Hp2 has a significant association with gender, 55.6% of females has Hp2 compared with 16.7% in males (P-value 0.018), also Hp2 is significant associated with patients with no family history (P-value 0.015). Conclusion: it is concluded that Hp-2 was considered as a risk factor for coronary artery disease in women with no family history. Based on statistical analysis Hp-1 allele is a protective factor for developing CAD especially in women . الخلاصة خلفية: مرض الشريان التاجي هو تضييق او انسداد الشرايين التاجية وعادة ماتسببه تصلب الشرايين ,تصلب الشرايين يسمى "تصلب " او " انسداد" الشرايين هو تراكم الكوليسترول والودائع الدهنية (وتسمى لويحات دهنية)على الجدران الداخلية للشرايين. الاهداف: تهدف الدراسة الحالية للكشف عن تواتر النمط الوراثي haptoglobin بين المرضى السودانيين الذين يعانون من مرض الشريان التاجي. المواد والاساليب: هذه دراسة مقارنة للتحكم في الحالات اجريت في الخرطوم,و36 حالة مشخصة بالمرض من مركز السودان للقلب, و36 متطوعا يتمتعتن بصحة جيدة ومطابقين للجنس كمجموعة مراقبة. تم تحديد النمط الوراثي Hpبواسطة تفاعل البلمة المتسلسل التقليدي. النتائج: اظهر التحليل الاحصائي للبيانات ان Hp1 شائع بشكل ملحوظ بين مجموعة التحكم (P-value0.001).O.R=0.140) وهناك فرق معتد به احصائيا في تواترHp2 بين مجموعة الحالة والتحكم(P-value0.005)وO.R=3.495 ,لدى Hp2 ارتباطا كبيرا بالنوع حيث ان 55.6% من الاناث لديهن Hp2 مقارنة مع 16.75 % فقط من الذكور P-value0.018)) كما يرتبط Hp2 بشكل كبير مع المرضى الذين ليس لديهم تاريخ عائلي للمرض P-value 0.015)) الخلاصة: خلصت الدراسة الحالية الى ان Hp2 يعتبر عامل خطرلمرض الشريان التاجي واستنادا على التحليل الاحصائي عاملا وقائيا من الاصابة بمرض الشريان التاجي Hp1 يعتب
Description: A thesis submitted in partial fulfillment of the requirements for the award of the Master Degree in Hematology & Immunohematology
URI: http://hdl.handle.net/123456789/15543
Appears in Collections:Masters theses : Medical Laboratory Science

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Hwayda Altayeb Ajeeb.pdf1.46 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.